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  • )核.doc

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  • 38-1-05企业《》换.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-5-38 药品批发企业经营许可证核发(药品批发企业《药品经营许可证》换证)许可项目名称:药品批发企业《药品经营许可证》换证编号:38-1-05 法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局初审)依据:1.《 \t _blank 中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号第十四条、第十五条)2.《医疗用毒性药品管理办法》(中华人民共和国国务

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    药品经营许可证管理办法  (2004年2月4日国家食品药品监督管理局令第6号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)第一章 总 则  第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》《药品管理法实施条例》)的有关规定制定本办法  第二条 《药品经营许可证》

  • 办法.doc

    药品经营许可证管理办法国家食品药品监督管理局令第 6 号《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本办法自2004年4月1日起施行局 长 郑筱萸二○○四年二月四日第一章总 则第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》《药品管理法实施条例》)的有关规定制定

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    《药品经营许可证》(批发)变更申请审批表 编号:企业名称许可证号主要负责人联系变更联系人联系联系地址变更事项原核准内容变更后内容变更原因设区市局意见省局食品药品监管部门审批意见批示办公室注批意见相关处室意见负责人意见:省局经办人意见: :

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