《药品经营许可证》(批发)管理工作程序?关于公布《药品经营许可证》(批发)管理工作程序的通知?晋食药监市〔2004〕28号??各市药品监督管理局:??? 《〈药品经营许可证〉(批发)管理工作程序》经2004年9月14日局务会讨论通过现予以公布自公布之日起执行????????????????????????? ???二OO四年十月十四日??《药品经营许可证》(批发)管理工作程序????? 为规
药品经营许可证(批发)核发换发审批程序许可项目名称:药品经营许可证核发换发许可项目编号:GSDA-SPCX37-SC01-07-2005许可依据:《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《疫苗流通和预防接种管理条例》《药品经营许可证管理办法》许可内容:1药品经营范围2药品经营方式3注册地址仓库地址4企业法定代表人负责人质量管理负责人5药品经营许可证有效期许可条件:一核发药品
广西壮族自治区药品经营企业《药品经营许可证》换发程序规定(试 行)第一条 为加强对药品经营企业的监督管理根据《中华人民共和国药品管理法》(简称《药品管理法》下同)《中华人民共和国药品管理法实施条例》(简称《药品管理法实施条例》下同)及国家食品药品监督管理局《药品经营许可证管理办法》制定本规定本规定所指药品经营企业包括药品批发企业和药品零售企业(零售药店连锁门店)?第二条 《药品经营许可证》
换发《药品经营许可证》审批须知 一行政许可项目名称换发药品零售企业《药品经营许可证》二行政许可内容换发药品零售企业《药品经营许可证》三设定行政许可的法律依据1《中华人民共和国药品管理法》2《中华人民共和国药品管理法实施条例》3《药品经营许可证管理办法》四行政许可方式申办人到重庆市黔江区行政审批服务中心提交申报由行政审批服务中心受理核对真实性及完整性后在1个工作日内转交分局行政审批科分
换发《药品经营许可证》(零售企业)申报申请人:(盖章) 张 三联系人: 王五联系: 0750-5555555 : 1382807527申请日期: 2013 年 1 月 1 日受理编号: (受理窗口统一填写)申报目录序号内 容页 码1《药品经营许可证》换发
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-5-38 药品批发企业经营许可证核发(药品批发企业《药品经营许可证》换证)许可项目名称:药品批发企业《药品经营许可证》换证编号:38-1-05 法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局初审)依据:1.《 \t _blank 中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号第十四条、第十五条)2.《医疗用毒性药品管理办法》(中华人民共和国国务
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药品经营许可证管理办法 (2004年2月4日国家食品药品监督管理局令第6号公布 根据2017年11月7日国家食品药品监督管理总局局务会议《关于修改部分规章的决定》修正)第一章 总 则 第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》《药品管理法实施条例》)的有关规定制定本办法 第二条 《药品经营许可证》
药品经营许可证管理办法国家食品药品监督管理局令第 6 号《药品经营许可证管理办法》于2004年1月2日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本办法自2004年4月1日起施行局 长 郑筱萸二○○四年二月四日第一章总 则第一条 为加强药品经营许可工作的监督管理根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》(以下简称《药品管理法》《药品管理法实施条例》)的有关规定制定
《药品经营许可证》(批发)变更申请审批表 编号:企业名称许可证号主要负责人联系变更联系人联系联系地址变更事项原核准内容变更后内容变更原因设区市局意见省局食品药品监管部门审批意见批示办公室注批意见相关处室意见负责人意见:省局经办人意见: :
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