实验七聚合酶链式反应(PCR)技术 1 实验目的2 实验原理3 实验仪器、材料与试剂4 实验步骤 5 实验结果与讨论实验目的掌握PCR反应的原理及技术。 实验原理聚合酶链式反应(polymerase chain reaction)简称PCR技术,是一种体外扩增特异DNA片段的技术。利用PCR技术可在短时间内获得数百万个特异的DNA序列的拷贝。PCR技术在分子克隆、遗传病的基因诊断等方面得到广泛的应
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PCR技术基本原理PCR技术的基本原理 类似于DNA的天然复制过程,其特异性依赖于与靶序列两端互补的寡核苷酸引物。PCR的反应动力学 PCR的三个反应步骤反复进行,使DNA扩增量呈指数上升。反应最终的DNA 扩增量可用Y=(1+X)n计算。Y代表DNA片段扩增后的拷贝数,X表示平(Y)均每次的扩增效率,n代表循环次数。平均扩增效率的理论值为100%,但在实际反应中平均效率达不到理论值。反
Polymerase Chain Reaction (PCR)KabiNeupane, PhDLeewardmunity CollegeABE Workshop 2005July 15, 2006Polymerase Chain ReactionPolymerase: DNA polymerase DNA polymerase duplicates DNABefore a cell div
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level1PC2的使用2竞赛常识3选择语言(C必备知识)主要内容下载与安装官方::.ecs.csus.edupc2安装方式:將下载的档案解压即可如未安装JRE或是JDK先
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Polymerase Chain Reaction (PCR)技术及其应用应用分子生物学专题二PCR技术及其应用(二)PCR技术的拓展PCR及其相关技术的发展速度是惊人的国际上分别于1988年和1990年在美国和 英国召开了第一届和第二届PCR技术专题研讨会第一届会议主要讨论了PCR的应用与技术本身的优化问题第二届会议的主要议
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级PCR技术§1 PCR技术原理§2 PCR技术应用一PCR技术简史DNA的复制聚合酶链反应的发明ATCGCGATAGCGTAGCTGCGACCTAGC53TAGCGCTATCGCATCGACGCTGGATCG35解旋酶解链酶DNA解旋解链合成引物子链延长PCR技术简史DNA的复制聚合酶链反应的发明ATCGCGATAGCGTAG
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级PCR技术简介PCR技术简介-定义 PCR: polymerase chain reaction 聚合酶链式反应 PCR技术是一种体外模拟自然DNA复制过程的核酸扩增技术亦称为无细胞分子克隆技术它是以待扩增的两条DNA链为模板在一对人工合成的寡核苷酸引物的介导下通过耐高温D
聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction PCR) 类似于DNA的天然复制过程 能在一个试管内将所要研究 的目的基因或某一DNA片段于数小时内扩增至十万乃至百万倍使肉眼能直接观察和判断 DNA的变性与复性DNA的复性(renaturation):
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