- 3 - 传代细胞培养以及染色生31卢文2003012377【实验目的】掌握细胞传代培养的原理和方法;掌握传代细胞染色的方法。【实验试剂和材料】实验用试剂PBS缓冲液(无Ca2+、Mg2+):pH为72至74。培养液:DMEM+10%NBS(血清)+1%双抗(100×,即10000U/mL的青霉素与链霉素混合剂)。pH约72。消化液:025%胰蛋白酶(trypsin)+1mmol-1EDTA混
细胞生物学实验盛心磊 2009012337 10 / NUMS10 Hela细胞的传代培养和HE染色生92盛心磊 2009012337 周四班 同组同学:王璇实验目的学习掌握细胞传代的方法。学习掌握Hela染色的原理以及方法。实验器材显微镜、移液器、镊子、超净台、酒精灯、火柴、移液器、试剂PBS溶液以成品干粉加超纯水配制;过滤后121oC 灭菌20 min,4oC 保存DMEM培养基以超纯水配制
Hela细胞传代&HE染色生72 伍国羽2007012357 \* MERGEFORMAT 4 Hela细胞传代&HE染色生72伍国羽2007012357实验日期:2009年11月14日 星期六实验目的掌握细胞传代的原理和方法。掌握HE染色的原理和方法。实验原理 从生物体中取出某种组织或细胞,模拟体内生理条件,在人工培养条件下使其生存、生长、繁殖或传代,这一过程称为细胞培养。细胞培养技术的最大
培养细胞的H·E染色H·E染色苏木精伊红1 4%多聚甲醛溶液2 苏木精染液苏木精05g,无水乙醇10mL硫酸铝钾25g,蒸馏水150mL完全溶解后,混合均匀,加热煮沸3-5min,加入蒸馏水至500mL,最后加入01g碘酸钠3 盐酸酒精溶液:05mL盐酸、100mL 70%乙醇4 淡氨水:05mL氨水、100mL自来水5 伊红染液:05g伊红B、100mL80%乙醇试剂镜检:观察并记录细胞状态 吸
姬姆萨染色 姬姆萨染液(天青色素伊红次甲蓝的混合液)的染色法 染前用蛋白酶等进行处理然后再用姬姆萨染液染色在染色体上可以出现不同浓淡的横纹样着色原代培养和传代培养的区别原代培养 通过组织块直接长出单层细胞或用酶或机械方法将组织分散成单个细胞开始培养在首次传代前的培养可认为是原代培养原代培养最大的优点是组织和细胞刚刚离体生物性状尚未发生很大变化在一定程度上能反映体内状态特别是在细胞培养会合时原代
#
细胞核与染色体染色质(chromatin):1879Flemming用以描述细胞核内能被碱性染料强烈着色的物质间期细胞核内由DNA组蛋白非组蛋白少量RNA组成的线性复合结构(1:1::)是间期遗传物质的存在形式染色体(chromosome):1888Waldeyer正式命名染色体细胞在有丝分裂减数分裂中由染色质聚缩形成的棒状结构染色质(间期)与染色体(中期)的包装程度不同细胞周期不同阶段互相
#
11 细胞核与染色体 javascript:openWindow('/word/word_11_') 细胞核(nucleus)是细胞内储存遗传物质的场所。真核生物的细胞都有细胞核, 只有成熟的红细胞和植物成熟的筛管没有细胞核。细胞核主要有两个功能: 一是通过遗传物质的复制和细胞分裂保持细胞世代间的连续性(遗传); 二是通过基因的选择性表达, 控制细胞的活动。典型的真核生物细胞核的结构由五个主
原代细胞的脂类染色方法苏丹红Ⅲ染色法原理:苏丹红染料在脂类物质中的溶解度大于其在溶剂中的溶解度,如果染料与含有脂类的试样接触,便有大量染料进入脂类物质的结构内,使这些结构呈红色。多用苏丹红染料、油红O、尼罗蓝等溶于脂类的染料染色,使脂质呈色。也可用四氧化锇染色,脂肪酸或胆碱可使四氧化锇还原为二氧化锇而呈黑色。配制试剂:1苏丹红Ⅲ染色液:将1g苏丹红Ⅲ溶于加温的70%乙醇溶液中过滤备用;2甲醛钙
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报