苯乐来(扑炎痛)的合成 (Synthesis of Benoral)苯乐来为一种新型解热镇痛抗炎药是由阿司匹林和扑热息痛经拼合原理制成它既保留了原药的解热镇痛功能又减小了原药的毒副作用并有协同作用适用于急慢性风湿性关节炎风湿痛感冒发烧头痛及神经痛等化学名为 2-乙酰氧基苯甲酸-4-乙酰胺基苯酯 2-(Acetyloxy) benzoic a
苯佐卡因的合成一目的要求1. 通过苯佐卡因的合成了解药物合成的基本过程2. 掌握酯化和还原反应的原理及基本操作二实验原理苯佐卡因为局部麻醉药外用为撒布剂用于手术后创伤止痛溃疡痛一般性痒等苯佐卡因化学名为对氨基苯甲酸乙酯化学结构式为:苯佐卡因为白色结晶性粉末味微苦而麻℃易溶于乙醇极微溶于水合成路线如下:三实验方法(一)对硝基苯甲酸乙酯的制备(酯化) 在干燥的150 mL圆底瓶中加入对硝基
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目录 二苯基异唑的合成方法有机化工生产技术07-1 200705060021 殷保瑞摘要:以苯乙氰和苯甲酸甲酯为起始原料经Claisen缩合sen缩合羟胺化环合制得伐地考昔的关键中间体5-羟基-5-甲基-34-二苯基异唑总产率54.68其中原料易得便宜方法经济关键词:二苯基异唑伐地考昔中间体药物合成 5一羟基-5一甲基-34-二苯基异唑是制备伐地考昔(新型选择性
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苯和丙烯的反应合成异丙苯第一步 绘图第二步 设定全局特性和选择物性方法物性方法忘了截图 我的process 是选择chemical bass method 选择的是RK-SOAVE 第三步 输入化学组分 组分输入完了就进入到流股的输入 具体方法在闻昭权的文档写的很详细 而写流股的输入的数据题目中已经给出了所以这步比较简单第四步 反应器模块输入点N 就进入到输入
(一)实验原理1鲁卡特反应 醛或酮与氨反应形成α-氨基醇 α-氨基醇继而脱水成亚胺亚胺经催化加氢转变为胺这是由羰基化合物合成胺的一种重要方法如果用甲酸做还原剂来替代H2Ni那么这个还原胺化过程就被称为鲁卡特反应(5) 按运行键至出现RUN仪器开始工作(6)?重设温度:运行中需调整予设温度T可按模式键至出现C 02再按第2步调整温度再按第5步操作(7) 结束实验:按停止至出现STOP字符(8)
叔丁基苯的合成与应用 ----罗小文(100703032474)摘要:总结了叔丁基苯的生产方式和应用方向对生产过程中催化剂的类型和特点进行了分析描述了叔丁基苯的主要应用对未来生产中的需求和研究方向进行了简要的论述 关键词:叔丁基苯有机合成化工原料催化剂叔丁基苯(Tert-butylbenzen
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