§1 亲核取代反应的SN1和SN2历程第二步 叔丁基正离子与亲核试剂 OH-作用:(CH3)3COH HBr构型保留 少于 50SN2 亲核取代反应机理δ-Hl醇与亚硫酰氯的反应在乙醚作为溶剂时所得卤代烷构型保持 RL Rδ Lδ- R L- R L-
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 饱和碳原子上亲核取代反应一. 反应类型亲核取代反应的通式: 1底物为中性亲核试剂带着一对孤对电子:2亲核试剂带有负电荷:3底物带有正电荷亲核试剂带有孤对电子:4底物带有正电荷亲核试剂带有负电荷:二. 反应机理1. 单分子亲核取代 ( SN 1)反应机理 反应分两步进行第一步 正碳离子的生成:第一步是决定反应速率的一步
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 饱和碳原子上亲核取代反应 (Aliphatic Nucleophilic Substitution)反应类型 二. 反应机理 (Reaction Mechanism)1. SN1机理 2. SN2机理 3. 离子对机理三. 立体化学1. SN2反应 2. SN1反应四. 影响反应活性的因
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611 诱导效应定义:因分子中原子或基团的极性(电负性)不同而引起成键电子云沿着原子链向某一方向移动的效应称为诱导效应。 特 点 *沿原子链传递。*很快减弱(三个原子)? ?+?+?-61有机化学中的电子效应第六章 脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应 β-消除反应 比较标准:以H为标准常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NOFClBrIC?COCH3OHC6H5C=CH常见的给电子基团
611 诱导效应定义:因分子中原子或基团的极性(电负性)不同而引起成键电子云沿着原子链向某一方向移动的效应称为诱导效应。 特 点 *沿原子链传递。*很快减弱(三个原子)? ?+?+?-61有机化学中的电子效应第六章 脂肪族饱和碳原子上的亲核取代反应 β-消除反应 比较标准:以H为标准常见的吸电子基团(吸电子诱导效应用-I表示)NOFClBrIC?COCH3OHC6H5C=CH常见的给电子基团
第7课时 碳和碳的氧化物|考试要求| 1.了解金刚石、石墨、C60等都是碳的单质,了解碳单质的物理性质和用途。2.掌握碳单质的化学性质。3.掌握二氧化碳、一氧化碳的主要性质和用途。4.初步学会二氧化碳的实验室制法。5.了解自然界中的碳循环。 第7课时┃ 碳和碳的氧化物考点1 碳单质的性质和用途 1.金刚石、石墨、C60的物理性质及用途 无 正八面体 最硬 装饰品 第7课时┃ 碳和碳的氧化物(续表)
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2.实验现象aa ① 母体如是烯烃一定要选含双键的最长碳链作为主链 ② 主链编号时需从离双键近的一端开始 ③ 用阿拉伯数标明双键的位置并放在母体之前 ④ 超过十个碳原子时烯前要加碳字例如: 这是两种不同的命名法顺反异构体的命名指的是相同原子或基团在双键平面同一侧时为顺在异侧时为反ZE构型指的是原子序数大的原子或基团在双键平面同一侧时为Z在异侧时为E双键平面同一侧时为顺在异侧时为反ZE构型指的是
1他的日子过得很寂寞 寂寞一词表现了盲孩子内心的孤独渴望得到光明合作探究萤火虫帮助扩展阅读衷心感谢各位专家同仁光临指导
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