国家药品不良反应监测体系建设项目药品不良反应监测平台用户手册中科软科技股份有限2012年7月Created with an evaluation copy of . To discover the full versions of our APIs please visit: :目 录 TOC o 1-2 h z u HYPERLINK l _Toc330383
国家药品不良反应监测体系建设项目药品不良反应监测平台用户手册中科软科技股份有限2011年7月目 录 TOC o 1-2 h z u HYPERLINK l _Toc305850549 第 1 章 概述 PAGEREF _Toc305850549 h 4 HYPERLINK l _Toc305850550 第 2 章用户计算机要求 PAGEREF _T
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 药品不良反应监测 第八章 药品不良反应监测与上市后再评价 第八章 药品不良反应监测与上市后再评价掌握:ADR概念ADR与药品不良时间的区别ADR分类药品上市后再评价的组织
药品不良反应监测工作制度一日常工作管理1药剂科设置专人兼职负责药物不良反应报告表的收集分析整理上报工作各临床科室设置药品不良反应监测员协助药品不良反应监测工作2医院工作人员在工作中遇到的任何药品不良反应事件妥善处理后必须于两个工作日内上报药剂科3医院工作人员在工作中遇到的紧急严重罕见的药品不良反应事件妥善处理后必须于24小时内及时上报药剂科4药剂科对普通药品不良反应报告表须及时进行网络上报5
药品不良反应监测记录发生地点时 间投 诉 人投诉编号不良反应情况:记录人: 日期:处理办法及结果:处理人: 日期:Created with an evaluation copy of Aspose.Words. To discove
如何开展药品不良反应监测工作发布日期:2004-08-05 访问次数:123?如何开展药品不良反应监测工作广东省药品不良反应监测中心????据统计住院病人药品不良反应的(ADR)发生率1020其中5发生严重ADR老年人的发生率为22药源性死亡占住院死亡人数的25美国住院病人发生严重因ADR死亡达我国每年约有5001000万病人因发生ADR而住院而死于ADR的就有20万人中风癌症心血管病药害呼吸系统
药品不良反应监测管理制度目 的:建立药品不良反应监测管理制度确保不良反应的监测规范化程序化二适用范围:适用于药品不良反应的监测管理三责 任 者:质保部经理及其他相关人员四管理制度:1质保部负责所有产品不良反应情况的收集报告和管理工作2药品不良反应监测报告范围: 2.1 上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品报告该药品引起的所有可疑不良反应 2.2 上市5年以上的药品主要
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北京市药品监督管理局北京市卫生局关于发布《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》的公告发布时间:2012-04-10京药监发〔2012〕8号 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》(卫生部令第81号)北京市药品监督管理局会同北京市卫生局制定了《北京市药品不良反应报告和监测管理办法实施细则》现予以发布自2012年5月18日起施行 二〇一二年四月六日北京市药品不良反应报告和监测管理办法
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