班级:植物092 :徐炜佳 :0901080223聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分析过氧化物酶同工酶研究背景及目的带电颗粒在电场作用下向着与其电性相反的电极移动称为电泳(electrophoresis简称EP )1937年瑞典科学家Tiselius建立了移界电泳法(moving boundary EP)成功地将血清蛋白质分成清蛋白α1α2
班级:植物118 :凌云 :1101080807聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分析过氧化物酶同工酶 研究背景: 同工酶是指能催化同一种化学反应 但其酶蛋白本身的分子结构组成却有所不同的一组酶它们是DNA 编码的遗传信息表达的结果最近的研究表明同工酶与生物的遗传生长发代谢调节
分子生物学实验报告实验名称:SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳班级:生工xxx:xxx同组人:xxx:xxxx日期:xxxxSDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳1 引言SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)是目前分离蛋白质亚基并测定其分子量的常用方法为检测电泳后凝胶中的蛋白质一般使用考马斯亮蓝(CBB)染色[1]本次实验的目的在于学习聚丙烯酰胺凝胶电泳的原理并掌握聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质的
1.学习电泳原理和技术2.学习和掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术五 操作方法1.安装夹心式垂直板电泳槽 (1)装上贮槽和固定螺丝销钉仰放在桌面上(2)将长短玻璃板分别插到凵形硅橡框的凹形槽中注意勿用手接触灌胶面的玻璃(3)将已插好玻璃板的凝胶模平放在上贮槽上短玻璃板应面对上贮槽(4)将下贮槽的销孔对准已装好螺丝销钉的上贮槽双手以对角线的方式旋紧螺丝帽(5)竖直电泳槽在长
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级实验八 SDS-聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质一目的要求1.学习电泳原理和技术2.学习和掌握SDS-聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离蛋白质技术二原理聚丙烯酰胺凝胶是由单体丙烯酰胺(acrylamide简称Acr)和交联剂NN-甲叉双丙烯酰胺(NN—methylene-bisacylamide简称Bis)在加速剂NNN?N?—
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级§4. 3 聚丙烯酰胺凝胶电泳 聚丙烯酰胺凝胶电泳(Polyacrylamide gel electrophoresisPAGE)是以聚丙烯酰胺凝胶作为支持介质用于生物大分子分析的常用电泳技术之一适用于低分子质量蛋白质小于1kb DN
PAGE胶的配制(DNA电泳用)50ml体系:丙烯酰胺有效分离(bp)丙烯酰胺30(ml)10×TBE(ml)ddH2O(ml)TEMED(μl)过硫酸铵10(μl)体系:丙烯酰胺丙烯酰胺30(ml)10×TBE(ml)ddH2O(μl)TEMED(μl)过硫酸铵10(μl)丙烯酰胺30为29:1(质量比丙烯酰胺:双甲叉丙烯酰胺)2TEMED 可以加到1ulml不同浓度丙烯酰胺和DNA的有效
1. 标准蛋白质(Mark)与待检测蛋白样品2. 样品溶解液3. 30丙烯酰胺(丙烯酰胺Acr甲叉双丙烯酰胺Bis)4.凝胶缓冲液:SDS 加 磷酸盐缓冲液至100ml5. 1TEMED(NNN–四甲基乙二胺)过硫酸铵(AP)7.电极缓冲液:SDSmolL 磷酸盐缓冲液8.1琼脂:琼脂1g用上述缓冲液溶解至100ml 4℃保存9.固定液:甲醇:冰乙酸:水为1:2:710.染色液:考马斯亮蓝R–25
聚丙烯酰胺凝胶电泳检测PCR产物1 6%变性聚丙烯酰胺凝胶电泳的制备大板的制备:用清水将玻璃板反复冲洗干净,晾干,用无屑纸蘸70%酒精擦洗、自然晾干。将大板铺平,倒上binding混合液(9μLbinding、9uL醋酸、19mL无水乙醇),用无屑纸擦匀,晾干。两边放上边条,对齐。耳朵板的制备:用清水将耳板反复冲洗干净,晾干,放入通风厨,用无屑纸蘸70%酒精擦干净。用少量的repel轻轻擦涂,
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