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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章 羧酸衍生物 13.1 羧酸衍生物的命名13.2 羧酸衍生物的物理性质13.3 羧酸衍生物的波谱性质13.4 羧酸衍生物的化学性质13.4.1 酰基上的亲核取代反应水解(2) 醇解(3) 氨解13.4.2 酰基上的亲核取代反应机理13.4.3 羧酸衍生物的相对反应活性13.4.4 还原反应用氢化铝锂还原(2)

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    第12章 羧酸衍生物羧酸衍生物主要是指 羧酸分子内羧基中的羟基被 –X、–OCOR、–OR、–NH2 (或 NHR、NR2)取代所形成的化合物, 主要包括酰卤、酸酐、酯和酰胺 121 羧酸衍生物的结构和命名法1211 羧酸衍生物的结构与羧酸类似O OR–C L = X、OCR、OR、NH2 等LL中与羰基直接相连的原子X、O、N 具有未共用电子对, 为sp2杂化, 与羰基形成 p – π 共轭 ′

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    第十章 羧酸衍生物 derivativesofcarboxylic acid 重点1、掌握羧酸衍生物的化学性质。2、掌握羧酸衍生物的制备。3、熟悉尿素的结构及性质。4、熟悉羧酸衍生物的某些代表物。第一节羧酸衍生物分类与命名一羧酸衍生物分类 酰卤acyl halide酸酐acid anhydride酯 ester 酰胺amide盐酸普鲁卡因:  盐酸利多卡因: 二 羧酸衍生物的命名 酰基( acy

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    第十三章 羧酸衍生物酰卤酸酐酯酰胺羧酸衍生物:酰卤酸酐酯酰胺L: 卤原子(X)酰氧基( )烷氧基(-OR)氨基(-NH2 -NHR -NR2)酸酐(carboxylic acid anhydrides)酰卤(acyl halides)酯(esters)酰胺(amides)腈(nitrile)它们经简单的水解反应因可转变为羧酸 羧酸衍生物的命名酰卤和酰胺

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级官能团:酰基此外还有腈 Chap.14 羧酸衍生物L=OR14.1 羧酸衍生物的命名和结构一命名(CCS法)乙酰氯苯甲酰氯乙酰胺环己基甲酰胺NN-二甲基甲酰胺(DMF)酸酐:根据其水解所得的酸来命名12-环己烷二甲酐酯:根据其水解所得的酸和醇命名为某酸某酯2-甲基丙烯酸甲酯腈 :根据其水解所得的酸来命名把酸改为腈二结构1.

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    第十五章 羧酸衍生物 (一) 羧酸衍生物的含义和命名 (二) 羧酸衍生物的物理性质 (三) 羧酸衍生物的化学性质 (四) 蜡和油脂 (五) 碳酸衍生物 第十五章 羧酸衍生物 (一)???? 羧酸衍生物的含义和命名羧酸衍生物系指酰卤酸酐酯酰胺它们经简单水解后都得到羧酸 取代酸(如氨基酸羟基酸卤代酸等)通常不属于羧酸衍生物本章还将讨论碳酸衍生物及腈 羧酸衍生物的命名: 按水解后所生成

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    第十四章 羧酸衍生物亲核加成-消除反应还原反应酰胺和酯的特殊反应烯酮的反应141命名与结构结构RCOG中G与C=O形成?34大?键 ;给电子的共轭效应和吸电子的诱导效应综合作用的结果使羧酸衍生物的亲核加成-消除反应活性比羧酸高。活性: RCHORCOR’ RCOX(RCO)2O RCOOR’ RCONH2 (RCONHR’RCONR’2)RCOOH 142物理性质1.沸点 2.溶解度3.气味

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    酯的命名是根据形成它的酸和醇称为某酸某酯例如:二酸酐 有α-H的酯在强碱(一般是用乙醇钠)的作用下与另一分子酯发生缩合反应失去一分子醇生成β-羰基酯的反应叫做酯缩合反应又称为克莱森(Claisen)缩合(1)反应历程(2)交叉酯缩合 两种不同的有α-H的酯的酯缩合反应产物复杂无实用价值 无α-H的酯与有α-H的酯的酯缩合反应产物纯有合成价值酮可与酯进行缩合得到β-羰基酮(二)乙

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    第十四章羧酸衍生物一 结构、命名与物性碳-杂原子键具某些双键性质 酰卤2-溴丁酰溴 4-( 氯甲酰 )苯甲酸 酸酐苯甲(酸)酐乙丙酐 1,2,3,4-环己烷四羧酸-1,2-酐 酯内酯需标明羟基的位次。?-氯丙酸苯酯?-甲基 -γ-丁内酯(3-甲基-4-丁内酯) Erythromycin A(红霉素) AVitamin C酰胺 N,3-二甲基戊酰胺N,N-二甲基甲酰胺(DMF) 4-乙酰氨基-1-

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