DNA测序技术测序目的测定未知序列 确定重组DNA的方向与结构 对突变进行定位和鉴定 比较研究发展历史70年代末WalterGilbert发明化学法FrederickSanger发明双脱氧终止法手动测序同位素标记 80年代中期出现自动测序仪(应用双脱氧终止法原理)荧光代替同位素计算机图象识别 90年代中期测序仪重大改进集束化的毛细管电泳代替凝胶电泳 2001年完成人类
DNA测序技术测序目的测定未知序列确定重组DNA的方向与结构对突变进行定位和鉴定比较研究 测序技术发展70年代末Walter Gilbert发明化学法 Frederick Sanger发明双脱氧终止法 手动测序同位素标记80年代中期
DNA测序技术测序目的测定未知序列确定重组DNA的方向与结构对突变进行定位和鉴定比较研究 测序技术发展70年代末Walter Gilbert发明化学法 Frederick Sanger发明双脱氧终止法 手动测序同位素标记80年代中期
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级DNA测序技术简介化学生物学 孙淑婷 03081084 人类基因组计划(Human Genome Project-HGP)于1990年正式启动其主要目标有:识别人类DNA中所有基因(超过10万个)测定组成人类DNA的30亿碱基对的序列将这些信息储存到数据库中开发出有关数据分析工具致力于解决该计划可能引发的
解读生命密码的基本手段——DNA测序技术的前世今生任鲁风??于军(中国科学院基因组科学及信息重点实验室北京基因组研究所)?DNA(脱氧核糖核酸)和RNA(核糖核酸)是生命体的两种最基本组成物质其序列的组成和变化造就了形形色色的生命世界这两种承担了生命体遗传信息载体功能的物质一方面在生命的不断繁衍中保持了各个物种的独特面目另一方面又通过不断的演变改变着自身性状同时又影响着与之相关的物种这一规律在生命
编号:2-2主题:第二代DNA测序技术概述:第一代测序(缺点:通量低1000个核苷酸/反应,费用高)?化学降解法?双脱氧链终止法(Sanger法)?荧光自动测序技术?杂交测序技术高通量测序:第二代测序(next-generation sequencing,NGS)第二代测序技术的核心思想是边合成边测序(Sequencing by Synthesis),即通过捕捉新合成的末端的标记来确定DNA的序
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引物2新引物靶DNA的扩增3 引物2互补链(f)1 gtctctcgga cggtacatgc actaatattt cacttggcat tactcaaaag caaaaagaag 61 aaataagaac aagggaaaaa aaaagattgt gctgattttt aaaatgatgc aaaaactgca 121 aatgtatgtt tatatttacc tgttcat
11 DNA重组技术的基本工具DNA重组技术的基本工具准确切割DNA的工具(“分子手术刀”)DNA片段的连接工具(“分子缝合针”)基因转移工具(“分子运输车”) 基因的大小以纳米计算,要对它进行剪切、拼接等操作,没有非常精细的工具是不行的。进行基因操作最少需要以下三种工具:思考在自然界中有一些生物的DNA可能进入另一种生物的细胞中。我们有没有学过相关的实例?现今存在的生物为什么没有在长期的进化过
芯片测序原理:杂交测序方法即通过与一组已知序列的核酸探针杂交进行核酸序列测定的方法在一块基片表面固定了已知序列的八核苷酸的探针当溶液中带有荧光标记的核酸序列TATGCAATCTAG与基因芯片上对应位置的核酸探针产生互补匹配时通过确定荧光强度最强的探针位置获得一组序列完全互补的探针序列据此可重组出靶核酸的序列
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