单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 有机合成反应理论Principle of Organic Reaction本章内容1.1 脂肪族亲核取代反应1.2 脂肪族亲电取代反应1.3 芳香族亲电取代反应1.4 芳香族亲核取代反应1.5 自由基反应1.1 脂肪族亲核取代反应Nucleophilic substitution of aliphaticpound
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级精细有机合成单元反应有机合成反应基础磺化硫酸化反应氨基化反应酰化反应氧化反应卤化反应烃化反应水解反应还原反应硝化亚硝化反应缩合反应环合反应① Zn② Fe③ NaxHySz④ H2⑤ 肼水合肼羟 胺氢化偶氮酯的合成用 羧 酸 的酯化法(可逆)用 羧 酸 酐 的酯化法(不可逆)用 酰 氯 的酯化法(不可逆)用 双乙烯酮
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级重要有机反应的反应机理 反应机理是对一个反应过程的详细描述在表述反应机理时必须指出电子的流向并规定用箭头表示一对电子的转移用鱼钩箭头表示单电子的转移 反应机理是根据很多实验事实总结后提出的它有一定的适用范围能解释很多实验事实并能预测反应的发生如果发现新的实验事实无法用原有的反应机理来解释就要提出新的反
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 精细有机合成反应理论与技术基础精细有机合成反应消除反应被消除原子或原子团位置重排反应发生重排原子(团)位置取代反应反应试剂的性质反应物分子中C-H键断裂方式亲核取代亲电取代游离基取代加成反应加成的基本途径α-消除β-消除分子内重排分子间重排环加成亲电加成游离基加成亲核加成进行方式 第一节 精细有机合成基础理论知识?电子效应和空间效应?
Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level1 2-加成1 4-加成-80oC40oC8020802040oC注意:双键位置有变化烯丙型碳正离子1 4-加成(共轭加成)的理论解释低温时: 1 2-加成产物易生成(活化能较低)
2二战前的全合成介绍: 十九世纪的全合成较简单(文献提到除了少数例子)主要集中在芳香族化合物上合成仅仅是进行了一些官能团化而已二战前的全合成开始涉及了一些很复杂的化合物和合成路线设计比较重要的有如下化合物: α-萜品醇樟脑颠茄酮血红素维生素B6马萘雌酮(一种性激素) 血红素由完成当时还没有NMRMR等测试技术该化合物的合成非常漂亮的分为四个含吡咯环的片断然后两两对接利用了吡咯环2位
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章第5章 重排反应曾庆乐2022417第三章23.2 酸催化分子重排反应以能量的最低的方式进行 中间体稳定性一Pinacol-pinacolone重排(碳正离子)二呐咵重排和反呐咵重排(碳正离子)三烯丙基重排(烯丙基正离子)四Fries重排(F
宋晓明化工学院精细有机合成反应11 脂肪族的亲核取代反应 饱和碳原子上的亲核取代反应最典型的反应是卤代烷与多种亲核试剂发生的亲核取代常用SN表示用SN1表示单分子亲核取代用SN2表示双分子亲核取代 (1)双分子历程(SN2) SN2表示双分子亲核取代该历程中旧的化学键断裂和新的化学键形成是同时的没有中间产物生成反应同步进行其一般通式为:Nu-: R-X [N
第1章SN1的反应脂肪族亲核反应影响因素、比较活性重排不考、不太重要对于SN1、SN2的溶剂效应p8同位素不考、不太重要苯的二元亲电取代反应132定位规律、定位基作用最后的合成题。硝化、磺化、卤素、酰基化。学会把NO2变成NH2影响苯的二元产物的异构体的比列稠环化合物的亲电取代反应P41作业题第2章磺化反应硫酸化烘焙磺化法亚硫酸盐的磺化π值翻作业用量辅助剂:磺化剂加入、砜副反应磺化的方法:六种
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