《药物合成反应》课程教学大纲课程基本信息(Course Information)课程代码(Course Code)PM342学时(Credit Hours)34学分(Credits)2课程名称(Course Name)药物合成反应Organic Reactions for Drug Synthesis课程性质(Course Type)专业选修课(Selective Course)授课对象(A
《药物合成反应》教学大纲 课程编号:B09721035课程中文名称:药物合成反应课程英文名称:Organic Reactions for Drug Synthesis课程类别:专业基础课总 学 时:72学时(其中理论48学时实验24学时)总 学 分:适用专业:药学本科课程的性质地位与任务《药物合成反应》是药学专业的一门重要专业基础课本课程以有机化学无机化学物理化学为基础对药物合成中常用的有机
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 酰化反应Chapter Third Acylation Reaction 概述—定义分类意义1 定义:有机物分子中ONC原子上导入酰基的反应2 分类:酰化反应包括直接酰化反应和间接酰化反应主要发生在碳氧氮硫原子上根据接受酰基原子的不同可分为:氧酰化氮酰化碳酰化3 意义用途:药物本身有酰基合成手段(活性化合物
如何提高收率:(2)仲醇酯的制备反应一般需加质子酸DCCDEAD等作催化剂c.羧酸三硝基苯酯Cl-TNB 2反应机理(1)吡啶类碱催化(2)Lewis酸催化
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应 Condensation Reaction缩合反应:两个及两个以上有机化合物通过反应失去一个小分子形成一个新的较大分子或同一分子内部发生分子内的反应形成新分子的反应称为缩合反应用途:形成新的碳-碳键或碳-杂键本章讨论:具有【活泼氢的化合物】与【羰基化合物】之间的缩合反应概述—定义内容 缩合反应(C-C
药物合成反应第三章 酰化反 应AcylationReaction真正的爱,是超越生命的长度、心灵的宽度、灵魂的深度 1 定义:有机物分子中 O、N、C、S等原子上导入酰基的反应2分类:根据接受酰基原子的不同可分为:氧酰化、氮酰化、碳酰化等3意义:药物本身有酰基;合成手段 第一节 概述常用的酰化试剂酰化机理酰化机理:加成-消除机理L:加成阶段反应是否易于进行决定于羰基的活性;若L的电子效应是吸电子的
\* MERGEFORMAT 661 药物化学课程教学大纲(供药物制剂、药学专业使用)一、课程性质、目的和任务:药物化学是用现代科学方法研究化学药物的化学结构、制备原理、理化性质、药物作用的化学机制、体内代谢、构效关系及寻找新药的学科,是药学专业的重要专业课。通过本课程的教学,使学生能熟悉化学药物的结构、理化性质、体内代谢及临床应用,为有效、合理地使用现有化学药物提供理论依据,为从事新药研究
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应Condensation Reaction缩合反应:两个分子作用失去一个小分子生成较大的分子本章讨论:具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应第一节 α-羟烷基卤烷基氨烷基化反应 一α-羟烷基化 1 Aldol缩合 (羟醛缩合)定义:含有α-H的醛或酮在碱或酸的催化作用下生成 β羟基醛或β
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 4Condenation Reaction 第四章 缩合反应 第一节 a-羟烷基卤烷基氨烷基化反应一a-羟烷基化反应1.醇醛缩合反应(Aldol缩合)(1)含有a-活泼氢的醛或酮的自身缩合 碱催化机理: 甲醛与含有a-活泼氢的醛酮之间的缩合三羟甲基丙烷催化剂的影响以碱催化剂为主酸催化剂应用较少④
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 烃化反应(Hydrocarbylation Reaction )烃化反应:有机物分子中C N O被烃基(饱和 不饱和 脂肪芳香 )取代的反应丁卡因药效为普鲁卡因的10倍应 用:概述烃化反应分类第一节 氧原子上的烃化反应Williamson 醚合成法:醇在碱的条件下与卤代烷生成醚第一节 氧原子上的烃化反应
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