#
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 药物效应动力学第一节 药物的基本作用第二节 药物剂量与效应关系第三节 药物与受体第一节 药物的基本作用 一药物作用 与 药理效应 ( drug action ) ( pharmacological effect ) 肾上腺素 血压上升
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 药物效应动力学第一节 药物的基本作用第二节 药物剂量与效应关系第三节 药物的作用机制第四节 药物与受体第一节 药物的基本作用一药物作用 与 药理效应 ( drug action ) ( pharmaco
凝血药 加强凝血过程 减弱抗凝系统 利尿剂 抑制肾小管H2ONa重吸收 强心甙对症治疗(symptomatic treatment)F 特异质反应(idiosyncrasy) 个体差异(individual variability)效价强度(potency)能引起等效反应的药物相对浓度或剂量效能(efficacy)
本章主要掌握药物吸收分布代谢和排泄的基本规律熟悉常用药动学参数的意义 药物的跨膜转运方式按其性质不同可分为两大类:影响因素:(一)药物方面1. 药物的理化性质:脂溶性解离度分子量等四注射给药 特点是吸收迅速完全适用于在胃肠道易被破坏或不易吸收的药物(青霉素G庆大霉素)也适用于肝中首过消除明显的药物(硝酸甘油 )第三节 分布2. 胎盘屏障:胎盘绒毛与子宫血窦间的屏障几乎所有药物都能
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二章 药物代谢动力学(Pharmacokinetics)1 药物体内过程 机体对药物的处置 (disposition)吸收(absorption)分布 (distribution)代谢(metabolism) → 生物转化排泄 (excre
第二章 药物代谢动力学pharmacokinetics学习内容 第一节药物分子的跨膜转运 第二节药物的体内过程 第三节房室模型 第四节药物消除动力学 第五节体内药物的药量-时间关系 第六节药物代谢动力学重要参数 第七节 药物剂量的设计和优化目的与要求1掌握:药动学基本概念、药物体内过程及主要特点、药动学的主要参数及意义。2熟悉药物消除动力学的方式和特点。3了解体内药物的药时关系及意义。药动学(p
第十章 重复给药第二次静注剂药则药量迅即增高到(X2)max 设上式中的r =1e-k? e-2k?. . . e-(n-1)k?(二)多剂量给药血药浓度与时间的关系(三)稳态血药浓度例题将上式求一阶导数得2.血管外给药注意: 不是 与 的算术平均值当 时 和 分别为平均稳态药量二血管外给药平均稳态血药浓度3.以 和
第十七章 药物动力学药剂学主讲:张平平主 要 内 容第一节 概述第二节 单室模型静脉推注给药第三节 单室模型静脉滴注给药第四节 单室模型单剂量血管外给药第五节 二室模型第六节 多剂量给药第七节 非线性药物动力学第八节 生物利用度第一节 概述一药物动力学的含义及其研究内容二药时曲线与药物动力学模型三隔室模型四模型参数第一节 概述
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 知识目标掌握表面活性剂的概念种类结构特征和应用掌握溶液剂乳剂混悬剂的特点分类和制备方法常用溶剂常用附加剂的类型及选用原则理解高分子溶液和溶胶剂的制备方法理解合剂洗剂搽剂滴鼻剂的概念和应用 能力目标能正确选用和使用表面活性剂溶剂和附加剂 会计算表面活性剂HLB值和溶液的浓度换算液体制剂的浓度表示法 能正确制备液体制剂并
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报