关于印发安徽省重点监管医疗器械经营企业质量信用分类管理办法的通知皖食药监械〔2012〕149号各市食品药品监督管理局广德宿松县食品药品监督管理局: 现将修订后的《安徽省重点监管医疗器械经营企业质量信用分类管理办法(暂行)》印发给你们请遵照执行 附:安徽省重点监管医疗器械经营企业质量信用分类管理办法 二0一二年六月五日 安徽省重点监管医疗器械经营企业质量信用分类管理办法第一章 总
xxx医疗器械经营企业质量管理制度目录企业内管理执行验证人员的职责权限及相互关系医疗器械产品的质量验收制度医疗器械产品出库复核制度医疗器械不合格品处理及退货制度医疗器械产品管理制度人员培训制度用户质量投诉管理制度医疗器械售后服务制度质量体系管理网络图企业内管理执行验证人员的职责权限及相互关系一组织机构设置 总经理: 店长:质管管理人员 验配员:
医疗器械经营企业质量管理制度 一 各级人员岗位职责 1企业负责人职责 2质量管理人职责 3验收员岗位职责 4仓储人员岗位职责 5维修养护售后人员职责 二医疗器械质量管理制度目录 1质量管理培训及考核制度 2医疗器械供货企业质量审核制度 3医疗器械购进管理制度 4医疗器械质量验收制度 5医疗器械在库保管养护管理制度 6医疗器械出库复核管理制度 7医疗器械销售管理制度 8有
医疗器械经营企业质量管理制度各级组织机构管理职能1行政部质量管理职能2质量管理部质量管理职能:3业务部质量管理职能4仓储部质量管理职能5财务部质量管理职能二各级人员岗位职责1企业负责人岗位职责2质量管理部门负责人岗位职责3业务部经理岗位职责4财务部经理岗位职责5行政部(办公室)主任岗位职责5质量验收员岗位职责6质量管理员岗位职责7仓库保管员岗位职责8采购员岗位职能9复核人员岗位职能9销售人员
医疗器械经营企业质量管理制度各级组织机构管理职能1质量管理部质量管理职能:2业务部质量管理职能3仓储部质量管理职能4财务部质量管理职能二各级人员岗位职责1企业负责人岗位职责2质量管理部门负责人岗位职责3业务部经理岗位职责4财务部经理岗位职责5质量验收员岗位职责6质量管理员岗位职责7仓库保管员岗位职责8采购员岗位职能9销售人员岗位职能10维修养护售后人员职责三医疗器械质量管理制度目录1医疗器械
关于印发《安徽省<医疗器械经营企业许可证管理办法>实施细则》的通知皖食药监械〔2009〕12号各市食品药品监督管理局:省局2005年制定下发了《安徽省<医疗器械经营企业许可证管理办法>实施细则(试行)》该《实施细则》的实施对规范我省医疗器械经营企业的许可保障使用医疗器械的安全有效发挥了积极的作用随着医疗器械法规的不断完善社会对医疗器械需求日益增长原《实施细则》的部分条款已不适应当前发展的需要为
《医疗器械使用质量监督管理办法》(国家食品药品监督管理总局令第18号)2015年10月21日 国家食品药品监督管理总局令第18号 《医疗器械使用质量监督管理办法》已经2015年9月29日国家食品药品监督管理总局局务会议审议通过现予公布自2016年2月1日起施行 局 长 毕井泉 2015年10月21日医疗器械使用质量监督管理办法第一章 总
浙江省医疗器械生产企业质量信用评定管理办法(征求意见稿)第一章 总则第一条(目的依据) 为进一步强化医疗器械生产企业监管提升全省医疗器械生产企业自律意识落实企业主体责任推进质量信用体系建设确保质量信用评定结果科学公正权威客观根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械生产企业分类分级监督管理规定》《药品安全信用分类管理暂行规定》等法规规定制定本办法第二条(工作内容)
国家食品药品监督管理局令第15号《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行二○○四年八月九日医疗器械经营企业许可证管理办法第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法 第二条 《医疗器械经营企业许可证》发证换证变更及监督管理适用本办法 第三条 经营第二类第三类
医疗器械经营企业许可证管理办法第一章 总 则 第一条 为加强对医疗器械经营许可的监督管理根据《医疗器械监督管理条例》制定本办法 第二条 《医疗器械经营企业许可证》发证换证变更及监督管理适用本办法 第三条 经营第二类第三类医疗器械应当持有《医疗器械经营企业许可证》但是在流通过程中通过常规管理能够保证其安全性有效性的少数第二类医疗器械可以不申请《医疗器械经营企业许可证》不需申请《医疗器械经营企业
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