20 10 年 23 卷 6 期
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第32 卷第1 期
有时候提DNA不是很顺所以提出来大家讨论一下因为我是做微生物的我首先提供一下关于微生物的DNA 提取方法大家觉的有可以改进的地方欢迎讨论细菌DNA的提取:(一) t _blank 试剂:1. 抽提缓冲液2 CTAB (WV)2 PVP K25 (wv) (去色素)100mM Tris-HCl ()25mM EDTA () LiCl3. 2M (抑制RNA酶活性)5. 3M NaAc ()
万方数
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细菌基因组DNA提取方法1取1.5mL菌液于2mL 离心管12000rpm离心5min弃上清2加入600ul 1xTE 重悬菌体沉淀4℃ 12000rpm离心5min弃上清3加入450ul 1xTE和50ul 10mgmL 溶菌酶和10ul 100mgmL 蜗牛酶吹吸混匀37℃孵育1h(或4℃过夜)每隔15min颠倒混匀一次4加入600ul TENS裂解液和与沉淀等体积的玻璃珠吹吸混匀涡旋震
玉米 科学 ()!(&
小麦基因组DNA的提取1“S” Buffer提取法采用Sharp等(1989)提出并经Devos等(1992)改进的酚-氯仿提取法。步骤如下:(1)取2ml离心管编号后放到离心管架上,每个离心管中放一颗直径约5mm的不锈钢珠,每个小麦样品取约50mg叶片剪成小段后放入相应的离心管中并盖上盖。(2)将放有离心管的离心管架放入液氮中速冻,没有什么响声后取出,用专用的两个盖子夹好后,放在Mixer
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