大桔灯文库logo

下载提示:1. 本站不保证资源下载的准确性、安全性和完整性,同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,大桔灯负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。

相关文档

  • 38-38-18.doc

    BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-21-2BJDA-C-(ZD)(XK)(ZC)-21-245 生产已有国家标准药品的批准(根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书)许可项目名称:根据国家药品标准或者国家食品药品监督管理局的要求修改国内生产药品说明书编号:38-38-18法定实施主体:北京市药品监督管理局(国家食品药品监督管理局委托)依据:1.《中华人民共和国

  • .doc

    国家食品药品监督管理局公  告2009年 第65号关于发布药物临床试验机构资格认定复核检查标准的公告  为切实做好药物临床试验机构资格认定复核工作落实研究机构监督检查和品种核查相结合的工作要求根据我局和卫生部《关于开展药物临床试验机构资格认定复核检查工作的通知》(国食药监注〔2009〕203号)要求我局组织有关部门和相关专家制定了《药物临床试验机构资格认定复核检查标准》现予以发布自发布之日起

  • .doc

    国家食品药品监督管理总局国家食品安全抽检监测信息系统食用农产品直报模块使用说明书目录 TOC o 1-4 h z u HYPERLINK l _Toc4462278201. 欢迎学习国家食品安全抽检监测信息系统的使用说明文档 PAGEREF _Toc446227820 h 2HYPERLINK l _Toc4462278212. 监测系统的使用对象 PAGEREF _T

  • 令.doc

               国家食品药品监督管理局令                    第15号  《医疗器械经营企业许可证管理办法》于2004年6月25日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予公布自公布之日起施行                         二○○四年八月九日              医疗器械经营企业许可证管理办法                  第一章 总 则 

  • 令.doc

    国家食品药品监督管理局令                   第3号  《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监督管理局局务会审议通过现予发布本规范自2003年9月1日起施行                          二○○三年八月六日             药物临床试验质量管理规范                第一章 总则  第一条 为保证药物临床试验过程规范

  • .docx

    国家食品药品监督管理总局公告总局关于批准发布YY 0017—2016《骨接合植入物 金属接骨板》等64项医疗器械行业标准的公告(2016年第129号)  YY 0017—2016《骨接合植入物金属接骨板》等64项医疗器械行业标准已经审定通过现予以公布其中强制性行业标准自2018年6月1日起实施推荐性行业标准自2017年6月1日起实施标准编号名称及适用范围见附件强制性行业标准内容可在国家食品药

  • .docx

    国家食品药品监督管理总局公告总局关于发布牛黄清心丸(局方)和朱砂安神丸中808猩红检查项补充检验方法的公告(2016年第131号)  按照《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例的有关规定《牛黄清心丸(局方)中808猩红检查项补充检验方法》和《朱砂安神丸中808猩红检查项补充检验方法》经国家食品药品监督管理总局批准现予发布  特此公告  附件:1.牛黄清心丸(局方)中808猩红检查项补充检验

  • .doc

    国家食品药品监督管理通告2014年第12号附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录 : PAGE  : 附件免于进行临床试验的第二类医疗器械目录序号产品名称分类编码产品描述1医用缝合针6801医用缝合针通常采用不锈钢丝制成不带线按针的形状(如圆形正三角反三角短刃三角三角半弯等)弧度(直形12弧38弧等)针孔(普通孔弹机孔)等不同分为若干型式每种型式按针径弦长等不同又分为若干规

  • 查处假.doc

    国家食品药品监督管理局要求查处诺康舒眠宁等假药日前国家食品药品监督管理局发出通知曝光了诺康舒眠宁等十二种假药并要求各省自治区直辖市食品药品监督管理部门加强对辖区内药品经营企业医疗机构的监督检查一旦发现立即依法查处  近日国家食品药品监督管理局接到报告反映在市场上有以伪造的医疗机构或研究机构的名义违法宣传销售宣称具有治疗疾病功能的产品经核实报告反映的产品均为未经批准注册的假药具体产品情况如下:

  • 质量公告.doc

    #

违规举报

违法有害信息,请在下方选择原因提交举报


客服

顶部