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  血管母细胞瘤2015级规培陈嘉晛概述 血管母细胞瘤（hemangioblastoma,HB）又名血管网织细胞瘤，是由脑神经和脊髓神经所产生的一种高度血管分化的良性肿瘤，约占颅内肿瘤的1-2%。 多见于成年人，男性较女性多见。 囊性：多位于小脑半球。实质性：多位于脑干、脊髓及小脑蚓部等中线位置。病理 起源于血管周围的间叶细胞，属中胚叶的细胞残余。 大多数为囊性，囊壁可见血供丰富的实性壁结节。囊壁为神

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  血管母细胞瘤概述中枢神经系统血管母细胞瘤(HB,hemangioblastoma),为良性肿瘤，占颅内肿瘤的0·9% ~3·5%，分为散发性和家族遗传性两种,后者表现为VHL病(vonHippel-Lindau′s disease)。VHL病为常染色体显性遗传疾病，特征为小脑和视网膜发生血管母细胞瘤。半数以上的VHL病病人发生双侧且为多灶性肾癌。可以音译为冯·希佩尔·林道病，也可以简称为林道氏综合

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  随访病例20140627血管外皮细胞瘤颅内原发性血管外皮细胞瘤（HPC）少见，既往将其归于脑膜瘤，但后来研究表明，它并不是来源于脑膜上皮细胞，而是来源于脑膜间质毛细血管的外皮细胞。1993年WHO中枢神经系统肿瘤分类将其归于脑膜间质，非脑膜上皮细胞肿瘤。颅内血管外皮细胞瘤多为单发病变。临床上可见于任何年龄，但以中年多见，平均年龄为45岁。男性多于女性。病程长短不一，数月到数年，通常较脑膜瘤病程短。

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  X线:肿瘤呈溶骨性膨胀改变厚薄不一边界清楚病灶外的骨皮质变薄根据钙化以及血管丰富的程度或表现为斑块状钙化或为较大的透亮区病变若波及一侧皮质可使之破溃以致瘤体侵入周围软组织 ?早期多显示为密度较低的透亮区以后可随着钙化骨化出现密度逐渐增高发生于长骨者多呈椭圆形与骨的长轴一致且常为中心型少数为偏心型后者局部骨皮质常呈薄壳状膨胀发生于脊柱者透亮度较低多呈磨玻璃样甚至完全钙化骨化而呈密度显著增高影像男 14岁右膝疼痛8个月

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  髓母细胞瘤2015级影像规培生严文杰流行病学儿童后颅窝最常见的原发肿瘤。本病好发于15岁儿童，发病高峰为3-7岁。几乎所有的患者均发生于小脑（944%），并且多数（75%）起源于小脑蚓部。若发生于较大儿童或成年人，肿瘤通常偏心生长，位于一侧小脑半球。偶可发生于第四脑室（3%）、脑内其他部位。临床表现由于肿瘤易阻塞第四脑室产生脑积水及颅内压增高，出现颅内压增高症状（头痛、呕吐、视乳头水肿）。小脑症状

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  血管母细胞瘤的影像诊断及鉴别诊断李秀梅概述血管母细胞瘤（hemangioblastoma,HB）为真性血管性肿瘤，属于良性肿瘤。一般认为是胚胎早期来自中胚层的细胞在形成原始血管过程中发育障碍，残余的胚胎细胞形成肿瘤。伴发肝、肾、胰腺囊肿或肿瘤常发生在“Von Hippel Lindau(VHL)病”的患者。好发部位依次为小脑半球、蚓部、延髓及桥小脑角,幕上少见。病理肿瘤主要有两种成分构成,一是丰富

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  星形母细胞瘤这种病变比较少见发病率仅占胶质瘤的常见于儿童和青少年(平均14岁)无明显性别差异肿瘤多位于大脑内以额顶叶多见并以接近皮质区为主也可发生在皮质区肿瘤也可以累及小脑视神经脑干等部位 Port总结本瘤的影像学特征为大的分叶状幕上表浅肿瘤呈囊实性多发囊性变围绕实性成分形成发泡样改变 肿瘤周围浸润及血管源性水肿较轻 MRI扫描肿块于T1和T2加权成像与正常脑实质呈等信号肿瘤内见有小的囊变或

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  读 片病史;女性,30岁,反复头晕呕吐伴颈部疼痛1周请大家分析病变的部位、性质及鉴别诊断术前诊断脑膜瘤术后病理诊断右（小脑）髓母细胞瘤（WHOⅣ级）。免疫组化结果：Syn（+）、NeuN（+）、GFAP（-）、EMA（-）、Vimentin（-）、NF（-）、　　　　　　　Ki-67　40%。　　　　　　　网纤染色阳性。髓母细胞瘤髓母细胞瘤系中枢神经系统的一种高度恶性的肿瘤,好发于儿童,男性多见,