----医药销售有限文件编号:xx- SOP -00(050)-00题目:药品宣传与广告管理规程共 2 页第 1 页起草日期:审阅日期:起草部门:审阅部门:执行日期:起草人:审阅人:批准人:变更记录:变更原因及目的:制定依据 质量管理制度 条款1. 目的:建立药品宣传与广告管理规程规范药品宣传与广告工作2. 范围:适用于本药品广告宣传工作的
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----医药销售有限文件编号:xx- SOP -00(044)-00题目:药品搬运管理规程共 1 页第 1 页起草日期:审阅日期:起草部门:审阅部门:执行日期:起草人:审阅人:批准人:变更记录:变更原因及目的:制定依据管理制度 条款药品搬运管理规程1. 目的:制定药品搬运管理规程规范药品搬运工作2. 范围:适用于本内部药品搬运工作的管理3.
----医药销售有限文件编号:xx-SOP-00(023)-00题目:药品验收抽样管理规程共 1 页第 1 页起草日期:审阅日期:起草部门:审阅部门:执行日期:起草人:审阅人:批准人:变更记录:变更原因及目的:制定依据质量管理制度 条款一目的:为了规范药品验收抽样方法保证抽样的样品具有质量均匀性代表性保证药品的验收质量二适用范围:购进销后退回药品其他需要
题目:药品召回管理规程编号SWP-RM-QA023-00起草: 日期: 年 月 日修订:日期: 年 月 日部门审核:日期: 年 月 日质量负责人审核:日期: 年 月 日批准人:日期: 年 月 日颁发部门:质量部执行部门:质量部执行日期:年 月 日文件发放:销售部质量保证部财务部生产部物资部各1份存档1份共6份目 的:
药品批号管理规程登记号:SMP-PMP-1-001-01制订:日期:审核:日期:QA审核:日期:批准:日期:颁布部门:生产管理部生效日期:分发部门:质量管理部技术管理部供应链部工程设备管理部销售管理部财务部一车间二车间三车间四车间供应链预处理班前版登记号:SOP-GR-104-02变更原因及内容:文件内容及格式变更目的:描述药品批号系统的管理规程及其应用范围:适用于全仓储管理生产制造质量
药品质量管理组织及规程一质量管理小组组成: 组长: 副组长: 组员: 二质量管理小组职责 l 质量管理小组是药剂科质量管理工作的执行监督指导 管理部门受质量小组对质量小组负责 2 质量管理员担任质量管理小组的召集人负责召集质量管理小组会议负责药剂科全部质量工作的检查监督和指导 3 质量管理小组的全体成员均有就质量问题提出议题参加会议发表意见的权利和义务4 质量管理小组
文件名称药品召回管理规程编号:·· 制 定 人审 核 人批 准 人制定日期审核日期批准日期颁发部门 颁发日期生效日期分发部门 制作份数 修 订 号修订日期版 本 号目的:规范产品召回的管理便于召回任何一批已发运销售的产品范围:适用于本所有已发售的产品责任人:质量授权人质量部人员生产技术部人员物料部人员及产品发运和销售相关人员内容:药品召回:是指药品生产企业按照规定的程序收回已上市销售
标题成品退货管理规程编号页码第1页共2页制定人审核人批准人生效日期2011.08.01日期日期日期版本号2010版起草部门质量保证部颁发部门GMP办分发部门质量保证部销售事务部质量控制部生产部采购部一目的:规范成品的退货程序加强管理确保本产品质量信誉二范围:适用于退回产品的管理三职责:销售事务部负责退回产品的接受和入库手续质量保证部负责退回产品的鉴定生产部负责退回产品的处理四规程:1退货
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