BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-5-38 药品批发企业经营许可证核发(药品批发企业《药品经营许可证》换证)许可项目名称:药品批发企业《药品经营许可证》换证编号:38-1-05 法定实施主体:北京市药品监督管理局(委托分局初审)依据:1.《 \t _blank 中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第45号第十四条、第十五条)2.《医疗用毒性药品管理办法》(中华人民共和国国务
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-33-24 药品批发企业《药品经营许可证》注销许可项目名称:药品批发企业《药品经营许可证》注销编号:38-1-08法定实施主体:北京市药品监督管理局依据:1《 ://1921681052/sanction/law/law_ \t _blank 中华人民共和国行政许可法》(中华人民共和国主席令第7号第七十条)2.《 ://19216810
换发《药品经营许可证》(零售企业)申报申请人:(盖章) 张 三联系人: 王五联系: 0750-5555555 手机: 1382807527申请日期: 2013 年 1 月 1 日受理编号: (受理窗口统一填写)申报目录序号内 容页 码1《药品经营许可证》换发
药品批发企业《药品经营许可证》换证审批申报材料初审指南(依申请类)一办理依据1.《中华人民共和国药品管理法》第二十三条第一款(节选)开办药品批发企业须经企业所在地省.自治区.直辖市人民药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》 2.《药品经营许可证管理办法》第三条第二款 省.自治区.直辖市(食品)药品监督管理部门负责本辖区内药品批发企业《药品经营许可证》发证.换证.变更和日常监督
换发《药品经营许可证》审批须知 一行政许可项目名称换发药品零售企业《药品经营许可证》二行政许可内容换发药品零售企业《药品经营许可证》三设定行政许可的法律依据1《中华人民共和国药品管理法》2《中华人民共和国药品管理法实施条例》3《药品经营许可证管理办法》四行政许可方式申办人到重庆市黔江区行政审批服务中心提交申报由行政审批服务中心受理核对真实性及完整性后在1个工作日内转交分局行政审批科分
附件5 编号:换发《药品经营企业许可证》申请表企业名称(签章):隶属部门(签章): 企业法定代表人(签字): 企业负责人(签字): 申请日期: 年 月 日国家药品监督管理局制填 报 说 明1.本表由申请换发《药品经营企业许可证》的企业填写一式四份 报所在地地(市)级药品监督管理部门2.隶属部门指企业直接隶属的部门或单位3.非企业法人单位填写企业负责人4.固定资产年销售额年利
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-13-3 \* MERGEFORMAT 4 药品零售企业经营许可证核发(药品零售企业《药品经营许可证》注销)许可项目名称:药品零售企业《药品经营许可证》注销编号:38-2-06法定实施主体:北京市药品监督管理局分局依据:1.《 ://1921681052/sanction/law/law_ \t _blank 中华人民共和国药品管理法》(中华人
BJDA-C-(ZD)(XK)(SC)-9-3 \* MERGEFORMAT 6 药品零售企业经营许可证核发(药品零售企业经营许可证核发)许可项目名称:药品零售企业经营许可证核发编号:38-2-02 法定实施主体:北京市药品监督管理局分局依据:1.《 ://1921681052/sanction/law/law_ \t _blank 中华人民共和国药品管理法》(中华人民共和国主席令第
BJDA-D-(XK)(AJ)N-1-0供2009年度换发《药品经营许可证》用 换发《药品经营许可证》特殊管理药品定点批发企业审核表编号:()号企业名称仓库地址原决定书号及批复文号分局审核意见分局名称:拟核准定点经营的范围:□ 麻醉药品和第一类精神药品:□原料(供医疗、科研、教学用小包装) □制剂□ 第二类精神药品:□原料(供医疗、科研、教学用小包装)□制剂□ 蛋白同化
药品经营许可证(批发)核发换发审批程序许可项目名称:药品经营许可证核发换发许可项目编号:GSDA-SPCX37-SC01-07-2005许可依据:《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《疫苗流通和预防接种管理条例》《药品经营许可证管理办法》许可内容:1药品经营范围2药品经营方式3注册地址仓库地址4企业法定代表人负责人质量管理负责人5药品经营许可证有效期许可条件:一核发药品
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