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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌11.1 醛和酮的命名11.2 醛和酮的物理性质11.3 醛和酮的波谱性质11.4 醛和酮的结构11.5 醛和酮的化学性质 11.5.1 羰基的亲核加成11.5.2 α–氢原子的反应11.5.3 氧化和还原反应 11.6 醛和酮的制法11.6.1 醛和酮的工业合成11.6.2 伯醇和仲醇的氧化11.6.

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    醛:醌式构造甲基乙基酮苯甲醛 系统命名法4324-戊二酮(β-戊二酮)17 6 5 4 3 2 1 醛和酮的结构(1) 低级伯醇和仲醇的催化脱氢(氧化):(3)烷基苯的氧化酰氯和酯等羧酸衍生物可控制还原成相应的醛:亲核加成活泼 极性双键羰基碳原子缺电子氧原子富电子有两个反应中心. 羰基的亲核加成 (1)

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    一分类 3. 根据羰基数目 γ ? ? ③芳香醛(酮)和脂环醛及带环的酮:将环作为取代基侧链为母体试比较下列化合物发生亲核加成反应的活性大小:范围: 醛脂肪族甲基酮八个碳以下的环酮缩醛缩酮对碱氧化剂稳定在稀酸中水解生成原来的醇和酮 与2o胺反应:含 ???的羰基化合物与2o胺反应生成烯胺可用此反应可提纯醛酮P34 当?-C上连三个>C=O时主要以烯醇式存在

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十一章 醛酮和醌主要内容醛酮的分类结构和命名醛酮的制法醛酮的化学反应αβ-不饱和醛酮的特性醌醛(aldehyde)酮(Ketone) 醛和酮羰基carbonyl 醛酮的分类脂肪族醛酮芳香族醛酮a b-不饱和醛酮 11.1 醛和酮的分类和命名 醛酮的命名巴豆醛 甲基乙基甲酮反-2-丁烯醛丁 酮1-环己基-2-丁酮3-氧

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    第一节 醛和酮的结构分类与命名甲基乙基酮 苯基乙基酮对甲基苯甲醛 1-苯基-1-丙酮 二 醛酮的化学性质(一)亲核加成反应:多数为可逆反应OR′5.与格氏试剂加成 6.与希夫试剂加成 将SO2通入粉红色的品红的水溶液中粉红色刚好褪去所得溶液称为希夫试剂常用于鉴别醛酮甲醛及其他醛3. 羟醛缩合反应 O(三)氧化反应:

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    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第八章 醛 酮 醌学习要求: 1. 熟练掌握醛酮的命名 2. 掌握碳氧双键(羰基)和碳碳双键的 结构差异以及在加成反应上的不同 3. 熟练掌握醛和酮的化学性质鉴别方法 以及醛酮在化学性质上的差异 4. 了解醛酮亲核加成反应历程及反应活性§1 醛酮的概

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    第12章 醛 酮 醌碳原子以双键和氧原子相连接的基团称为羰基 C O羰基碳原子上至少连有一个氢原子的叫做醛 CHOCOH羰基碳原子上同时连有两个烃基的叫做酮CORR 醛 酮.1 醛和酮的结构分类同分异构及命名1.醛和酮的结构2.醛和酮的分类烃基: 脂肪醛族酮芳香族醛酮烃基数目:一元醛酮二元醛酮3.醛和酮的同分异构碳原子数相同的饱和一元醛酮具有相同通

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    10-5 指出下列化合物中哪些能发生碘仿反应哪些能与饱和NaHSO3反应作为分离题必须得到纯的化合物羟醛缩合反应羟醛缩合反应还原反应10-14 试说明影响醛酮发生亲核加成反应活性的因素

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    第7章 醛酮醌 O– C –通称为 羰基 简单羰基化合物: 醛和酮 羰基化合物 羧酸和羧酸衍生物(酰卤、酸酐、酯、酰胺)71 醛和酮的结构和命名法711 醛和酮的结构 O O醛: R–C–H或RCHO 醛基: –C–H或–CHOOO 酮: R–C–R′酮基: 酮中的–C– C=O: 中的 C、O 均为sp2杂化 , 极性较强。 ‥712 醛和酮的命名1 普通命名法 (了解)只适用于结构简单的醛、酮

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    第八章醛、 酮、 醌Aldehydeketonequinone重点: 1 、掌握醛、酮结构特点与命名.2 、掌握醛、酮化学性质.3 、了解醌的命名与化学性质.官能团:羰基, 医学医药中的重要性: 激素、代谢中间体, Vc , Vk ,青霉素, 局麻药: 达克罗宁,催眠药: 水合氯醛、抗菌药: 诺氟沙星。第一节醛和酮的分类与命一、醛和酮的分类 脂肪醛脂肪酮 芳香醛芳香酮二、醛和酮的命名3- 甲基丁醛

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