定位规律当苯环上已有两个取代基时第三个取代基的位置由原来两个取代基共同决定根据定位是否一致又分为两种情况1.两个取代基定位效应一致进入共同决定的位置2.两个取代基定位效应不一致时第三个取代基进入的位置主要由定位能力强的决定又分为两种情况:(1)两个取代基属于同类(2)两个定位基不同类邻对位定位基定位能力强于间位定位基
#
#
第11章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。非苯芳烃分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称为非苯芳烃111、芳香烃的结构1111 苯的结构和表达根据元素分析和相对分子质量的测定,证明苯的分子式C6H6。由苯的分子式可见,碳氢比和乙炔相同,都
第11章 苯和芳香烃 芳香亲电取代反应芳香烃苯及其同系物、多苯环物及衍生物构成芳香族碳氢化合物简称芳香烃或芳烃。芳香性 芳香烃比较稳定,苯环较容易进行取代反应,不容易进行加成反应和氧化反应,称为芳香性。非苯芳烃分子中不含苯环,但有芳香性的碳氢化合物称为非苯芳烃111、芳香烃的结构1111 苯的结构和表达根据元素分析和相对分子质量的测定,证明苯的分子式C6H6。由苯的分子式可见,碳氢比和乙炔相同,都
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式亲核取代反应(Nucleophilic Substitution Reaction) 主讲人:杨臻内容提要§4-1 亲核取代反应的类型§4-2 亲核取代反应的机理一一级反应和二级反应二构型
-第二步R-X双分子历程
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 亲电取代反应 饱和碳原子上的亲电取代反应 苯环上的亲电取代反应 萘环上的亲电取代反应10.1 饱和碳原子上的亲电取代反应研究还不深入目前已知的三种可能历程:SE1SE2SEiSE2与SN2的比较: (注意)1SE1与SN1的比较:SEi (internal assistance):注意:碳负离子可以为sp2杂化或sp3
一 定位基定位效应苯环上已有的取代基叫做定位取代基 1邻对位定位取代基①概念:当苯环上已带有这类定位取代基时再引入的其它基团主要进入它的邻位或对位而且第二个取代基的进入一般比没有这个取代基(即苯)时容易或者说这个取代基使苯环活化②特征:这类取代基中直接连于苯环上的原子多数具有未共用电子对并不含有双键或三键③定位取代效应按下列次序而渐减:-N(CH3)2 -NH2 -OH -OCH3
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 饱和碳原子上的亲和取代反 应与b-消除反应路易斯(lewis)结构: 以电子点对表示化学键的作图方法.路易斯结构对预测有机化合物的反应非常重要.一二共振式:一个分子同时有几个正确的路易斯结构式三有机化学反应机理有机化学反应中分子互相接近的的动力(1)电荷吸引(2)轨道重叠有机化学反应的
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报