泰尔茂医疗产品(杭州)有限 技术部符合性声明起草顺序书文件管理号:CQ0304版本号:第三版 页码:1/3〈目录〉 〈页码〉第 1 条(目的)P 2/3第 2 条(适用范围)P 2/3第 3 条(相关部门职责)P 2/3第 4 条(程序)P 2/3第 5 条(更改履历)P 3/3更改编号更改日期更改内容/更改理由更改者012006-12-13文件主管部门由
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泰尔茂医疗产品(杭州)有限 品质保证部产品分类顺序书文件管理号:CQ0302版本号:第二版 页码:1/4 〈目 录〉〈页 码〉第 1 条(目的) P 2/4第 2 条(适用范围) P 2/4第 3 条(相关部门职责) P 2/4第 4 条(分类级别) P 2/3第 5 条(分类准则) P 2/4第 6 条(执行原则) P 3/4第 7 条(分类程序) P 3/4第 8 条(
泰尔茂医疗产品(杭州)有限 技术部风险管理顺序书文件管理号:CQ0300版本号:第六版 页码:1/14〈目录〉 〈页码〉第 1 条(目的) P 2/14第 2 条(适用范围) P 2/14第 3 条(相关部门职责) P 2/14第 4 条(风险管理的应用场合) P 2/14 ~ 3/14第 5 条(风险管理的总体要求) P 3/14 ~ 4/14第 6 条(风险管理的实施步
欧盟RoHS符合性声明 Declaration of EU RoHS ConformityWe Ltd. hereby declare that our products indicated below are in full conformity with EU Directive 200295EC2005618EC2
泰尔茂医疗产品(杭州)有限 生产技术课试作品管理顺序书文件管理号:CQ0306版本号:第二版 页码:1/5〈目 录〉 〈页 码〉第 1 条(目的) P 2/5第 2 条(试作品的定义) P 2/5第 3 条(试作品的受理) P 2/5第 4 条(判定是否试作) P 2/5第 5 条(试作品的生产) P 5/5第 6 条(附则) P 2/5第 7 条(试作品流程图) P 3/
泰尔茂医疗产品(杭州)有限 生产技术课临床数据评价顺序书文件管理号:CQ0305版本号:第四版 页码:1/15〈目 录〉〈页 码〉 第 1 条(目的)P 2/15第 2 条(术语说明)P 2/15第 3 条(适用范围)P 2/15第 4 条(相关部门职责)P 3/15第 5 条(临床评价中可以利用的临床数据)P 3/15第 6 条(临床数据相关声明)P 3/15第 7 条(
泰尔茂医疗产品(杭州)有限 品质保证部标签和语言控制顺序书文件管理号:CQ0303版本号:第三版 页码:1/8〈目 录〉 〈页 码〉 第 1 条(目的)P 2/8第 2 条(适用范围)P 2/8第 3 条(相关部门职责)P 2/8第 4 条(标签适用语言的控制)P 2/8第 5 条(标签设计的通用要求)P 2/8 ~ 6/8第 6 条(标签设计的特殊要求)P 6/7第 7
泰尔茂医疗产品(杭州)有限 第一工厂生产设备润滑顺序书文件管理号: CQ1300版本号:第四版页码:1/5目 录 页码第 1 条 (目的) P 2/5第 2 条 (适用范围) P 2/5第 3 条 (职责和权限) P 2/5第 4 条 (设备润滑部位) P 2/5第 5 条 (润滑周期) P 2/5第 6 条 (润滑油和润滑脂选择) P 3/5第 7 条 (新制及新引进设备
设计评审责任者设计评审管理顺序书文件管理号:CQ03015版本号:第一版 页码:1/7〈目 录〉 〈页 码〉第 1 条(目的) P 2/7第 2 条(适用范围) P 2/7第 3 条(相关部门职责) P 2/7第 4 条(设计评审的内容) P 3/7第 5 条(设计评审的方式) P 3/7第 6 条(设计评审的实施步骤) P 3/7 ~ 6/7第 7 条(相关文件) P 6/
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