相关文档

• 捷瑞PCR.doc

  上海捷瑞——PCR相关产品 量大可以再优惠产品名称货号包装价格优惠价生产商即用型长片段PCR扩增试剂盒GK80105×1ml310248Generay GK80091ml11088Generay EZuse高保真PCR扩增试剂盒GK80083×1ml320256Generay EZuse PCR扩增试剂盒GK80065×1ml3202

• PCR.doc

  #

• PCR.doc

  11. 下图一和图二均为DNA粗提取和鉴定实验的相关操作识图后回答相关问题⑴图一的正确操作顺序是_____________________图二实验材料A可以是 等研磨前加入的B应是 ⑵上图一CE步骤都加入蒸馏水但其目的不同分别是____ ___和____ ___图二所示步骤得到滤液Ｃ后再向滤液中加入2moLL的NaCl溶液的目的是

• RT-PCR.doc

  #

• RT-PCR.doc

  RT-PCR实验有三步：抽提RNA，RT，PCR。要求：1做RT前必需测RNA浓度，逆转录体系对RNA量还是有一些要求，常用500ng或1ug。2 RT按要求做，一般不会出太大问题。 3 PCR，按常规。但如需扩长片段，则对前两步要求较高，需要有完整的cDNA存在，不是单改变Mg2+浓度、退火温度能解决的。1）RT和PCR时的引物设计是不是一定要先知道目的基因的序列？必须在RT时，引物

• 反向PCR.doc

  反向PCR　　PCR只能扩增两端序列已知的基因片段反向PCR可扩增中间一段已知序列而两端序列未知的基因片段不扩增 　　反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA也就是说这一反应体系不是在一对 HYPERLINK :baike.baiduview352480.htm t _blank 引物之间而是 在引物外侧合成DNA反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知

• 梯度PCR.doc

  很多研究者在进行PCR优化时都会考虑退火温度的优化这时就会进行梯度PCR而为什么要通过梯度PCR来优化以及如何解决梯度PCR优化后所不能解决的问题这些对很多研究者来说可能并不是很清楚本文中将会对此作一浅析 生物通 .ebiotrade 免费索取：荧光素酶检测系统(Promega)免费试用装申请中>> >> 生物通 .ebiotrade 分享到： 　　PCR

• rt-pcr_semiQuantitative_rt-pcr.doc

  RT-PCR简介点击： 2815??： ??来源：? 时间： 2007-03-07 t _blank 　本站论坛主要内容RT-PCR原理RT-PCR步骤常见问题分析两步法RT-PCR一步法RT-PCR两步法与一步法RT-PCR比较RT-PCR主要用途分析基因的转录水平获取目的基因合成cDNA探针逆转录酶的选择AMV：禽成髓细胞瘤病毒逆转录酶和RNA酶H活性最适42℃最新版本可达60

• 菌落PCR.doc

  菌落PCR菌落PCR与我们通常的普通DNA的PCR的不同在于直接以单个菌作为模板是一种可以快速鉴定菌落是否为含目的质粒的阳性菌落操作简单快接阳性率较高在转化鉴定中较常见操作方法：1挑取单个菌落可以用高压灭菌的牙签现在含抗性的平板上画线做保种用然后置于20ultriton－x100中搅和一下将相应的菌和板子上的画线区做上对应的记号2将装有20ulTritonx－100的EP管100度煮2分钟3按照菌

• 定量PCR.doc

  实时荧光定量PCR? t _blank 锁定本词条由 t _blank 科普中国百科科学词条编写与应用工作项目审核实时荧光定量PCR （Quantitative Real-time PCR）是一种在DNA扩增反应中以荧光化学物质测每次 view29641.htm t _blank 聚合酶链式反应（PCR）循环后产物总量的方法通过内参或者外参法对待测样品中的特定DNA序列进行定