电转酿酒酵母实验步骤(以含有单杂载体pAbAi整合后的Y1H菌株为例)1)将转化用酵母菌株的单菌落接种于100mlSD/-Ura培养基中,30℃过夜培养至OD600=13,时间大概23h;3)酵母菌液置于冰上10min,然后于4℃4000g(1500r/min)离心收获培养细胞,将两管细胞置于一管,加入50ml冰冷的灭菌水重悬洗涤,重复两次。6)在离心后的酵母细胞中加入10ml冰冷的1mol/
LexA酵母双杂交系统简介一、LexA酵母双杂交系统的设计原理报告质粒p8op-LacZ的GAL4 UAS编码序列被完全去除,因此在缺乏LexA融合激活剂的情况下,报告基因LacZ的转录活性为零,该基因的筛选标志为URA3,可以作为有自主复制能力的质粒存在于酵母EGY48菌株中,也可以被整合到EGY48基因组DNA上。质粒pLexA的筛选标志为HIS3,在双杂交系统中用于表达DNA-B
万方数据
一、酵母感受态细胞的制备1 在YPDA培养基上接种酵母AH109菌株,培养时间≤4周,菌落直径为2-3 mm,在15 mL离心管中加入3 mL新鲜的YPDA液体培养基,每个离心管中一个菌落,30 ℃,250 rpm,8 h。2 吸取10 μL 种子菌加入到含有50 mL YPDA的250 mL 三角瓶中,30 ℃,250 rpm,16-20 h。测OD600=015-03,将培养液移至50 m
#
YPD: Difco peptone20 g/LYeast extract 10 g/L葡萄糖 20 g/LYPD固体: Difco peptone20 g/LYeast extract 10 g/L葡萄糖 20 g/LDifco Agar (for plates only) 20 g/L调pH至65,灭菌条件为高压1210C灭15 min(以下所涉及的需要加入碳源的培养基类型均与此相同)。Y
了解固定化细胞技术的方法和意义了解酵母发酵产生啤酒的过程了解基本微生物实验操作技术学习酸奶制作方法了解纯种发酵和传统发酵在无菌操作方面的差别.实验用具:无菌滴管无菌玻璃棒无菌封口膜封好的100ml三角瓶使用焖烧锅来制作酸奶使用电饭锅来制作酸奶使用酸奶发酵器来制作酸奶使用保温杯(瓶)来制作酸奶使用重复接菌发酵法来制作酸奶……我们的酸奶DIY使用酸奶发酵器来制作酸奶饮用时要适可而止饮用过多易导致胃酸过
在精编分子生物学实验指南上有一部分讲到了酿酒酵母,电转化具体过程如下:1)将转化用酵母菌株的单菌落接种于5ml YPD培养基中,30度过夜培养至饱和。2)转化前一天晚上,在装有500ml YPD培养基的2L无菌烧瓶中接种适量的过夜培养液,于30度剧烈振摇,直到细胞密度达1*10的8次方(OD600约为13-15)。3)于4度4000g离心收获培养细胞,细胞用80ml无菌水重悬。为了增加细
自酿葡萄酒的方法步骤一准备工具:家酿 =SE891A1E89084E98592ch== t _blank 葡萄酒的工具很简单我使用的工具包括容量10公升的医用 =SE5B9BFE58FA3E793B6ch== t _blank 广口瓶四只旧 =SE891A1E89084ch== t _blank 葡萄 =SE98592E793B6ch== t _blank 酒瓶大 =S
农业生物技术学报
违法有害信息,请在下方选择原因提交举报