单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级消除反应 消除反应(Elimination Reaction) 是指从有机分子中排除去一个小分子( H2ONH3)或两个原子或基团生成双键叁键或环状结构化合物的反应 (1)α-消除(或11-消除)反应得卡宾(碳烯)或氮宾(乃春氮烯)卡宾为6电子结构(2)β-消除(或12-消除)反应 形成不饱和键.(3)γ—消除(或13-消除)
高 等 有 机 化 学 季铵碱消去反应目 录硫酸酯或磺酸酯的溶剂解相对速度E1E2和E1CB均为极限历程在它们之间还有很多中间类型的历程含有叔烃基或α-C上连有芳基的仲烃基且β-C上没有吸电子基的作用物离去基团的倾向大试剂的碱性不很强溶剂的极性大消去反应按E1历程进行当作用物β-C上有吸电子的取代基离去基离去倾向较小试剂的碱性强消去反应按E1CB历程进行按E2历程进行的消去反应一般为含伯烃基的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 消去反应第九章 消去反应9—1 离子型消去反应历程气相:成烯消去反应可通过——(1)环 状过渡态(2)自由基进行反应溶液:消去反应——离子型反应分为三 类(1)E1(2)E2(3)E1CB历程一E1历程第一步生成碳正离子第二步β—碳上失去一个质子而生成烯烃如:动力学表现为一级反应反应历程
中山大学药学院黄玲,讲师Tel: ,Email:HuangL72@办公室:药学院大楼510第九章消去反应有机化学习题课理论知识回顾281 E1和E2反应(机理、影响因素、区域选择性、立体化学、S/E竞争问题)82 E1cB反应(底物结构特点、机理、区域选择性、Hoffmann消去)1、E2消去反应的机理 E1, E2, and E1cB1、E2Mechanism:协同反应Reactivity:离
第八章消除反应?-消去从同碳原子上消除两个原子或基团形成卡宾:一. 反应的类型消除反应: 是从一个化合物分子中消除两个原子或原子团的反应12-消除反应在相邻的两个碳原子上的原子或基团被消除形成双键或叁键13-消除:二.反应机理1. 单分子消除反应 (E1)机理反应活性:对于烷基:3°> 2°> 1°> CH3 根据离去基团和β-氢从分子中离去的顺序分为三种机理:E1与SN1机理的异同:第一步
第二十三章 消除反应 EliminationReactions消除反应类型消除反应: 是从一个化合物分子中消除两个原子 或原子团的反应。β-消除:在相邻的两个碳原子上的原子或基团被消除,形成双键或叁键。α-消除:从同碳原子上消除两个原子或基团,形成卡宾:1,1-消除1,3-消除:饱和碳原子进行亲核取代反应时,常伴随消除反应的发生:反应机理根据离去基团和β-氢从分子中离去的顺序,分为三种机理:1 单
对应法(消去法)【知识要点】 对应是解决数学问题时常用的一种方法有很多应用题给定的量所对应的数量关系是在变化的为了使变化的数量看得更清楚些可以把已知条件按照它们之间的对应关系排列出来进行观察和分析从而找到解题方法这种解题的思维方法叫对应法 五(1)班举行了一次毕业班座谈会.同学们买来一些水果其中苹果和梨共155个梨和香蕉共有108个苹果和香蕉共有123个小朋友你能算出苹果梨各有多
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级消 除 反 应 的 历 程(Mechanism for Elimination Reactions)消除反应是指从一个较大的分子中消去一个较小的分子的反应.(消去的分子可以是H2OROHRCOOHNR3等)Or 从一个化合物分子中消除两个原子或原子团的反应β-消除:在相邻的两个碳原子上的原子或基团被消除形成双键或叁键α-消
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 饱和碳原子上的亲和取代反 应与b-消除反应路易斯(lewis)结构: 以电子点对表示化学键的作图方法.路易斯结构对预测有机化合物的反应非常重要.一二共振式:一个分子同时有几个正确的路易斯结构式三有机化学反应机理有机化学反应中分子互相接近的的动力(1)电荷吸引(2)轨道重叠有机化学反应的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第七章 消除反应 消除反应:是指从一个分子中除去两个原子或基团 生成不饱和化合物或环状化合物的反应 α-消除:从同碳原子上消除两个原子或基团形成卡宾有些反应也产生氮烯β-消除:γ-消除:两个原子或基团也可以从相隔更远的位置上除去.14-消除第一节 消
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