研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG 1104/ ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研
研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG1104/ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研究者
研究产品编号/名称:吉非替尼研究编号/名称:C-TONG 1104/ ADJUVANT研究方案全称:吉非替尼对比长春瑞滨联合顺铂作为术后辅助治疗在病理证实为II-IIIA期(N1-N2)并存在EGFR敏感突变的非小细胞肺癌疗效的国内、多中心、随机、开放III期临床研究方案版本号:20方案发布日期:2011-6-20 研究者声明我将亲自参加并直接指导本临床研究。我已收到研
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知情同意书(供非干预性临床研究如访谈调查观察性研究使用)尊敬的 现邀请您参与一项科学研究题目 主要研究者 承担科室 联系 项目来源 课题编号 这份知情同意书将告知您以下内容:为什么要进行这项研究研究将做些什么您可能获得的受益和面临的风险如果您有任何疑问敬请询问您可
任职同意书?? 立同意书人 今同意在本担任 一职,决遵循规章办事规则,如任职期间违反规定及有关规章规则,愿受合理处分,若因侵占财物、货款或疏忽使蒙受财务或信誉损失,愿受法律适当处分。? 此 致 股分有限 同意人: 年 月 日 ?
潍坊市妇幼保健院潍坊市泰和医院科室:新生儿科经鼻塞持续气道正压通气知情同意书住院号患者 性别年龄床号现诊断(拟诊)为建议(拟)实施 经鼻塞持续气道正压通气(NCPAP)治疗,并将治疗的目的、可能出现的并发症及风险向患者或家属说明:一、治疗的目的:用于有自主呼吸但呼吸困难的新生儿,改善供氧。二、可能出现的风险及并发症:1腹胀2二氧化碳潴留3气胸4鼻翼、鼻中隔损伤,结痂、色素沉着、疤痕、影响美
麻醉方案及风险知情同意书患者____________性别_______年龄_______科室______床号_______门诊号或住院号:_____________初步诊断:__________________________________________________________________________________一拟行麻醉方案在接受手术(有创检查)之前麻醉医师对患
方案知情同意书和招募广告修正或增补审查送审文件清单1递交信2送审文件目录(注明相关文件的版本号和日期)3研究进展报告表4修正的临床研究方案(注明版本号日期):修改内容对照表修改后的正式版本5修正的其他材料如知情同意书(注明版本号日期):修改内容对照表修改后的正式版本6组长单位此次修订案对应的意见和批件以及所批准的知情同意书 7填写并核对伦理委员会审查批件(电子版即可)8其他必要注:1.受
同意书广州市天河区天河街天河村民委员会经会议研究决定同意将广州市天河区天河酒店三楼全层从2001年9月1日至2006年8月31日租给广州市天河夜总会希广州市天河区公证处办理其有关手续 2001年9月1日 :
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