题目:产品放行管理制度编码:SMP-QA-016-A起草:日期:审核:日期:批准:日期:生效日期:颁发部门:质控部分发部门:各部门变更记载: 修改号:批准日期: 执行日期:变更原因及目的:目的:建立成品放行审核制度确保产品质量范围:适用于成品放行审核职责:质控部经理及QA检查员规程:1.每批成品放行前质控部要收集并评价一切与该批成品相关的制造包装检测记录经审核无误
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题目:QA巡回检查管理制度编号: SMP QA-27-01共2页第1页起草:日期:部门审核:日 期:质管部审核:日 期:批准:日期:颁发部门:认证办生效日期:分发部门:质量部生产部物控部销售部目的:建立QA巡回检查管理规程确保产品质量范围:适用于QA巡回检查管理 责任:质量部QA检查员 内容: 1质量部QA检查员负责工序巡回检查2巡回检查范围包括人员设备原
珠海浪峰生物技术有限工作文件第 1页 共2页SMP-QA-003现行版本:B标题:产品质量档案管理规程修订状态:00目的 建立产品质量档案的管理规程为质量管理提供服务适用范围 经药品监督管理部门批准的有正式批准文号的产品责任与要求 技术质量部相关人员负责内容 4.1 收集归档4.1.1 由技术质量部相关人员负责产品质量档案管理的全部工作4.1.2 凡有正式批文的产品均
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1.目的为保证产品货物和财产安全规范物品出门放行管理流程特制定本规定2. 范围与定义:适用于各部门所有物品的出门管理具体分为如下8类情况:订单成品出货:营销部依订单发出的产成品及配件包括发门市的物品物料外发加工厂:将产品生产过程中的个别工序委托给其他(外协)代为加工物料退货:外购货物因各种原因退回给供应商或者外协加工厂家的产品机器设备工具维修:所有已处置的大小型设备模具工具的
深圳市北美通科技有限Shen Zhen BMT Electrontcs Co.Ltd.文件名称品质现场管理制度文件编号WI-QA-040版本页码A013生效日期2006-09-01作 成审 核核 准记号文件修改履历修改内容修改时间修改者周理松①②③1目的为了规范管理品质部员工及管理人员的工作行为维持良好的生产秩序建立团结高效的员工队伍树立良好的团队精神和企业形象特制定本制度2适用范围品质
题目:质量否决权制度编号: SMP QA-11-01 共1页第1页起草:日期:部门审核:日 期:质管部审核:日 期:批准:日期:颁发部门:认证办生效日期:分发部门:质量部物控部生产部销售 部财务部目的:建立质量否决权制度确保药品质量 范围:适用于生产全过程的质量管理责任:总经理各部门管理人员及员工内容:1总经理授权质量部行使质量否决权2对不合格原辅
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北京宏强富瑞技术有限管理文件QGHQ-BJSCB-HONKON产品返工管理制度编 制:北京生产部审 核: 批 准:版 本: A版受控状态:发放:2014-03–15发布 2014-04-01实施 北 京 宏 强 富 瑞 技 术 有 限 公 司 发 布北京宏强富瑞技术有限管理文件产品返工管理制度文件编号QGHQ-B
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