泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD5 VH-500LV型混合机设备验证方案验证编号:VE-008验证方案制定部门签名 日期 工程部:生产部:质控部: 验证方案批准 质控部经理: 生产部经理:1验证目的通过对VH-500LV型混合机设备的安装、性能的确认,作出该设备能适应工艺的评估。2预确认对照设备说明书,考察该设备的主要性能参数是否适合生产
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD5 VH-500LV型混合机设备验证方案验证编号:VE-008验证方案制定部门签名 日期 工程部:生产部:质控部: 验证方案批准 质控部经理: 生产部经理:1验证目的通过对VH-500LV型混合机设备的安装、性能的确认,作出该设备能适应工艺的评估。2预确认对照设备说明书,考察该设备的主要性能参数是否适合生产
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD5 VH-500LV型混合机的清洁验证方案验证编号:VC-005验证方案制定部门 签名日期工程部: 生产部: 质控部:验证方案批准质控部经理:生产部经理: 1概述根据GMP要求,每次更换品种要认真按清洁规程对设备进行清洁。VH-500LV型混合机是消毒剂生产混合工序的关键设备,其作用在于将各种原辅料按工艺要
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD10 VH-200LV型混合机清洁验证方案验证编号:VC-001验证方案制定部门 签名日期 工程部:生产部:质控部: 验证方案批准质控部经理: 生产部经理: 1概述根据GMP要求,每次更换品种要认真按清洁规程对设备进行清洁。VH-200LV型混合机是兽药生产混合工序的关键设备,其作用在于将药品的主药和等量的
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD5 VH-200LV型混合机设备验证方案 验证编号:VE-005验证方案制定部门签名 日期 工程部:生产部:质控部: 验证方案批准 质控部经理: 生产部经理:1验证目的 通过对VH-200LV型混合机设备的安装、性能的确认,作出该设备能适应工艺的评估2预确认对照设备说明书,考察该设备的主要性能参数是否适合生
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD10 VH-200LV型混合机清洁验证方案验证编号:VC-001验证方案制定部门 签名日期 工程部:生产部:质控部: 验证方案批准质控部经理: 生产部经理: 1概述根据GMP要求,每次更换品种要认真按清洁规程对设备进行清洁。VH-200LV型混合机是兽药生产混合工序的关键设备,其作用在于将药品的主药和等量的
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD5 VH-200LV型混合机设备验证方案 验证编号:VE-005验证方案制定部门签名 日期 工程部:生产部:质控部: 验证方案批准 质控部经理: 生产部经理:1验证目的 通过对VH-200LV型混合机设备的安装、性能的确认,作出该设备能适应工艺的评估2预确认对照设备说明书,考察该设备的主要性能参数是否适合生
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD10 VH-1000LV型混合机清洁验证方案 验证编号:VC-002验证方案制定部门 签名日期工程部: 生产部: 质控部: 验证方案批准质控部经理:生产部经理: 1概述根据GMP要求,每次更换品种要认真按清洁规程对设备进行清洁。VH-1000LV型混合机兽药生产混合工序的关键设备,其作用在于将药品的主药和等
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD5 VH-1000LV型混合机验证方案 验证编号:VE-004验证方案制定部门签名 日期 工程部:生产部:质控部: 验证方案批准质控部经理:生产部经理:1验证目的通过对VH-1000L型混合机设备的安装、性能的确认,作出该设备能适应工艺的评估。2预确认对照设备说明书,考察该设备的主要性能参数是否适合生产工艺
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD5 VH-1000LV型混合机验证方案 验证编号:VE-004验证方案制定部门签名 日期 工程部:生产部:质控部: 验证方案批准质控部经理:生产部经理:1验证目的通过对VH-1000L型混合机设备的安装、性能的确认,作出该设备能适应工艺的评估。2预确认对照设备说明书,考察该设备的主要性能参数是否适合生产工艺
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