202345202345 苯环上的6个?电子产生较强的诱导磁场质子位于其磁力线上与外磁场方向一致去屏蔽空间效应?H=?H=?H=?H=?H=23ppm 供电子基团取代-OR-NR2 时:?H=
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级organochem163??单击此处编辑母版标题样式核磁共振氢谱(1H-NMR) ——化学位移(chemical shifts)Produced by Jiwu Wenorganochem163内容提要organochem163化学位移的产生化学位移的表示方法与测定影响化学位移的因素不同质子的化学位移化学位移的产生organ
20种氨基酸残基在无规卷曲肽段中的1H化学位移残基NHαHβH其它γCH3 γCH2 γCH3 δCH3 γH δCH3 γCH2 δCH3 γCH3 γCH2 γCH2 δCH2 εCH2 εNH3γCH2 δCH2 NH γNH2 γCH2 δNH2 Met8.424.522.15γCH2 δCH2 2.96Trp8.094.70 4H 5H 6H NH 6H 35
一 概况I=1/2m=+1/2E= -μH0μ=γIHo=m=-1/2E= +μH0 Ⅰ Ⅱh2?2? voγ(Ⅰ)(Ⅱ)ΔE =2μHoΔE=2hvoI(Ⅲ)I=1/2ΔE = hvo (Ⅳ)V射= Vo=ΔE = hvo (Ⅴ) V射= Vo=(Ⅵ) 2?γHo固定磁场扫频;固定辐射频率扫场。 第九章核磁共振(NMR)二 核磁共振基本原理及核磁共振仪三 屏蔽效应和化学位移核外电子在外磁场作用
第八章红外与核磁共振exit本章目录第一节化合物不饱和度的计算公式第二节红外光谱第三节核磁共振第一节化合物不饱和度的计算公式实例1实例2可能的结构分子式C7H9N?=1/2(2+2?7+1-9)=4分子式C5H8O2?=1/2(2+2?5-8)=2可能的结构?(不饱和度)= 1/2(2 + 2n4 + n3 - n1)n4 、 n3 、 n1分别表示分子中四价、三价和一价元素的原子个数实例4实例3
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 一维碳谱5.1 13C谱的意义? 尽管1H谱非常重要而且容易测定但有时在分子中的重要部分缺少C-H键导致有关的结构信息无法从1H谱获得如多氯代化合物多羰基化合物及多个三键的化合物等? 有些化合物即使有C-H基团结构有时也无法完全确定? 13C谱的出现解决了这些问题13C化学位移范围(0-25
引言Edward. M. Purcell? 药物设计与筛选 结构与活性之间的关系? 原子核除具有质量电荷外许多核还有自旋其自旋角动量P的值为:? 旋磁比P:自旋角动量b以孤立的 I 12 核为例BoBo = TN? N? = e-?? T = ? NMR信号的灵敏度与每个核吸收的能量直接相关 核具有自旋角动量所以可以粗略地认为核是绕其自身z轴不断旋转着的自
实验报告:张弢:PB06210013系别:0611实验题目:核磁共振实验目的:1如何实现和观察NMR;2测的因子和g因子;3测的因子和g因子;4用NMR精确测量磁场。实验内容:利用示波器观察的核磁共振波形当V不变,改变f时:V=95Vf=25150MHz,测得波形如下f=25113MHz,测得波形如下f=25162MHz,测得波形如下总结:通过以上三图可以看出,当固定电压不变,即不变时
核磁共振pb05206081 蒋鑫一实验数据 1观察H的核磁共振信号,并测量g,γ因子 a 观察波形 MHz横坐标x纵坐标y1起始点-520最高点-497最低点-47-48作图辅助点-4702起始点410最高点4886最低点5-87作图辅助点503起始点1490最高点15165最低点154-46b使
9 核磁共振(本文内容选自高等教育出版社《大学物理实验》)1946年,伯塞尔(Purcell)用吸收法首次观测到石蜡中质子的核磁共振(NMR)信号,几乎同时,布洛赫(Bloch)用感应法发现液态水的核磁共振现象。为此,他们分享了1952年诺贝尔物理学奖金。随后的大量实验使人们逐渐认识到,作为测定原子的核磁矩和研究核结构的直接而又准确的方法,核磁共振是物理学、化学、生物学研究中一种重要而强大的
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