基团的保护(P209) 保护基应满足下列3点要求(李209): (1) 保护基在温和条件下容易引入所要保护的分子 (2) 保护基与被保护基形成的结构能够经受住保护阶段所发生的反应的条件而不起反应 (3) 保护基易于在温和条件下除去即可以在不损及分子其余部分的条件下除去而且对反应物分子不起其他作用(如不会因空间效应而引起立体结构的变化) 一羟基的保护 醇与酚都容易
总的说来保护基应满足下列三点要求:1. 它容易引入所要保护的分子(温和条件)2. 它与被保护基形成的结构能够经受住所要发生的反应的条件3. 它可以在不损及分子其余部分的条件下除去(温和条件)在一些例子中最后一条可以放宽允许保护基被直接转变为另一种官能团7. 形成四氢吡喃 ROTHP 制备时使用二氢吡喃与醇类在酸催化下进行加成作用欲回收恢复到醇类时则在酸性水溶液中进行水解即可脱去保护基团有机合成中
第五篇官能团保护Polo-Like Kinase inhibitor 选择性试剂 PK 导向基团导向基团阻断基活化基保护基教学主要内容一、保护基的基本条件二、羟基保护三、二羟基保护四、羰基保护五、羧基保护六、氨基保护总的说来,保护基应满足下列三点要求:1 它容易引入所要保护的分子(温和条件);2 它与被保护基形成的结构能够经受住所要发生的反应的条件;3 它可以在不损及分子其余部分的条件下除去(温和
举例说明保护基团的作用并用绿色化学的观点来说明其优缺点答: 在有机合成中为达到最终合成目的常常采用以退为进的策略先把有用的官能团位置有目的的保护起来再在适当的位置使它复原例如我们常见的羟基羰基氨基的保护1羟基的保护:2氨基的保护:3醛基的保护: RCHO H2 → RCH2OH 2RCH2OH O2 → 2RCHO 2H2O双键的保护: RCH=CHR' HBr → RCH2CHB
化学合成部培训材料 药明康德版权所有We Are Determined To Serve You BetterConfidential药明康德新药开发有限氨基的保护与脱保护化学合成部执行主任:马汝建经典化学合成反应讲座(四)药明康德版权所有1. 常见的烷氧羰基类氨基保护基 苄氧羰基(Cbz) 叔丁氧羰基(Boc) 笏甲氧羰基(Fmoc) 烯丙氧羰基(Alloc) 三甲基硅乙氧羰
1酯类保护基的生成 一般由醇和相应的酸酐酰氯在吡啶或三乙胺存在下020?C反应得到如反应过慢可加入催化量的DMAP来加速tBuCOCl可以选择性的保护伯羟基8075
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 药明康德新药开发有限药明康德版权所有羟基的保护与去保护经典化学合成反应讲座(二)化学合成部执行主任:马汝建1羟基的保护(前言)羟基广泛存在于许多在生理上和合成上有意义的化合物中如核苷碳水化合物甾族化合物大环内酯类化合物聚醚某些氨基酸的侧链另外羟基也是有机合成中一个很重要的官能基其可转变为卤
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一活动背景:科技的发展带来了社会生活的日新月异但也带来了环境的不堪重负近期频频出现的死亡村癌症村像一泼泼凉水惊醒了一颗颗急功近利的心这些都告诉我们保护环境刻不容缓当代大学生作为国际和民族的希望更应当克己复礼以身作则把保护环景的理念付诸到日常生活中去二活动主题:保护环境 传承文明三活动目的:(1)级为单位的进行保护环境的团日活动可以引起班级人对保护环境的重视从而达到我们团日活动的最初目的另外
化学合成部培训材料 药明康德版权所有We Are Determined To Serve You BetterConfidential药明康德新药开发有限氨基的保护与脱保护化学合成部执行主任:马汝建经典化学合成反应讲座(四)药明康德版权所有1. 常见的烷氧羰基类氨基保护基 苄氧羰基(Cbz) 叔丁氧羰基(Boc) 笏甲氧羰基(Fmoc) 烯丙氧羰基(Alloc) 三甲基硅乙氧羰
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