中国海洋药物杂志2010 年
Transformation of Pichia pastoris GS115毕赤酵母电转化方法电穿孔法简便快速高效是理想的转化方法线性化质粒DNA对Pichia pastoris GS115的转化一 菌体的准备:(1)挑取酵母单菌落接种至含有5ml YPD培养基的50ml三角瓶中30℃250300rmin培养过夜YPD培养基配方:注意高温灭菌的温度1 L培养基:900 mL水中加入10 g Ye
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科学研究
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在精编分子生物学实验指南上有一部分讲到了酿酒酵母,电转化具体过程如下:1)将转化用酵母菌株的单菌落接种于5ml YPD培养基中,30度过夜培养至饱和。2)转化前一天晚上,在装有500ml YPD培养基的2L无菌烧瓶中接种适量的过夜培养液,于30度剧烈振摇,直到细胞密度达1*10的8次方(OD600约为13-15)。3)于4度4000g离心收获培养细胞,细胞用80ml无菌水重悬。为了增加细
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