泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 生 产 记 录R-PR-001 生产指令R-PR-002 包装指令R-PR-003 批号登记记录R-PR-004 需料送料单R-PR-005 成品请验单R-PR-006 半成品请验单R-PR-007 配料标签R-PR-008 清场合格证R-PR-009 标签领用记录R-PR-010 回单R-PR-011
山东艾迪欧药业有限SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 生 产 记 录R-PR-001 生产指令R-PR-002 包装指令R-PR-003 批号登记记录R-PR-004 需料送料单R-PR-005 成品请验单R-PR-006 半成品请验单R-PR-007 配料标签R-PR-008 清场合格证R-PR-009 标签领用记录R-PR-010 回单R-PR-01
山东艾迪欧药业有限SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 行 政 记 录R-AS-001 培训年度计划R-AS-002 个人培训记录R-AS-003 人员健康档案R-AS-004 技术文件修改申请表R-AS-005 文件发放记录R-AS-006 文件自检报告R-AS-007 行政部自检报告R-AS-008 撤销文件申请表培训年度计划文件编号:R-AS-001
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 行 政 记 录R-AS-001 培训年度计划R-AS-002 个人培训记录R-AS-003 人员健康档案R-AS-004 技术文件修改申请表R-AS-005 文件发放记录R-AS-006 文件自检报告R-AS-007 行政部自检报告R-AS-008 撤销文件申请表培训年度计划文件编号:R-AS-001培训
山东艾迪欧药业有限SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 批生产记录品名:规格: 批号: 批次量: 生产日期:生产指令部门: 执行文件: 文件编号:R-PR-001 品名:批号:规格:批次量:下达日期:生产日期:下达部门:起草:原辅料名称编号规格来料批号生产厂家含量水分处方量实用量检验单号
批生产记录品名:规格: 批号: 批次量: 生产日期:生产指令部门: 执行文件: 文件编号:R-PR-001 品名:批号:规格:批次量:下达日期:生产日期:下达部门:起草:原辅料名称编号规格来料批号生产厂家含量水分处方量实用量检验单号备注:生
山东艾迪欧药业有限SHANDONG IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 批生产记录品名:规格: 批号: 批次量: 生产日期: 生产指令部门: 执行文件: 文件编号:R-PR-001 品名:批号:规格:批次量:下达日期:生产日期:下达部门:起草:原辅料名称编号规格来料批号生产厂家含量水分处方量实用量检验单号
泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 批生产记录品名:规格: 批号: 批次量: 生产日期: 生产指令部门: 执行文件: 文件编号:R-PR-001 品名:批号:规格:批次量:下达日期:生产日期:下达部门:起草:原辅料名称编号规格来料批号生产厂家含量水分处方量实用量检验单号
批生产记录批包装记录管理规程编号:GB-JG-SJ-00-013-X00制订人:日期:年 月 日颁发日期: 年 月 日生效日期: 年 月 日审核人:日期:年 月 日质量管理部门审核人:日期:年 月 日批准人:日期:年 月 日制定部门:生产部颁发部门:办公室分发部门:生产部质量部各生产车间目的:建立生产记录的编制填写审核和保管的规程范围:一切与生产有关的原始记录报
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