相关文档

• 5章---芳烃--芳香性（至诚）.ppt

  第五章 芳烃 芳香性 单双键迅速的来回移动 三种反应：取代加成侧链上的反应 (1)???? 取代反应 (甲) 卤化 有机合成中可利用此反应占位： 付氏烷基化反应的特点及问题： 氯甲基化反应在有机合成上很重要因为-CH2Cl(氯甲基)很容易转化为： 但苯环上有侧链时： △(1) 两类定位基 苯环上已有一个取代基之后新引入取代基的位置取向受原有取代基的性质的影响原

• 第05章_芳烃_芳香性.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 芳烃 芳香性5.1 芳烃的构造异构和命名5.1.1 构造异构5.1.2 命名5.2 苯的结构5.2.1 价键理论5.2.2 分子轨道理论5.2.3 共振论对苯分子结构的解释5.3 单环芳烃的物理性质5.4 单环芳烃的化学性质5.4.1 芳烃苯环上的反应(a) 卤化(b) 硝化(c) 磺化(f) 氯甲基化5.4.

• 第五章芳烃芳香性.ppt

  单击以编辑母版标题样式单击以编辑母版文本样式第五章 芳烃 芳香性 1芳烃的特点 芳烃是芳香族碳氢化合物的简称 亦称芳香烃 其显著特点是：5) 环外质子的NMR信号出现在低场1) 高度不饱和性 2)不易进行加成反应和氧化反应易进行取代反应3) 成环原子间的键长趋于平均化 4) 环型π电子离域体系由4n2个π电子构成 即符合Hückel规则苯的分子式为：C6H6其C H

• 第九章--芳烃-芳香性.ppt

  1单环芳烃1苯的经典结构－凯库勒式2苯的现代结构模型3休克尔规则 FH FH（一）反应原理A H 3磺化反应 FHNO2O2NCH3-Cl –Br－I CH3

• 第5章芳香烃.ppt

  第5章 芳 香 烃aromatic hydrocarbon一苯分子的结构sp2 (a)苯分子中σ键 (b)P轨道形成大π键 (c)环平面上下的π电子云1. 异构现象o-二甲苯m-二甲苯p-二甲苯邻二甲苯间二甲苯对二甲苯12-二甲苯13-二甲苯14-二甲苯二烷基苯二苯同系物的异构现象和命名法三烷基苯连三甲苯偏三甲苯均三甲苯2. 命名法常见基团芳基 ary

• 芳烃_芳香性.doc

  芳烃 芳香性二经典例题解析例1 将下列化合物按硝化反应的活性由高到低次序排列：【分析】邻对位定位基(除卤素外)使苯环活化亲电取代反应活性比苯高常见的活化基团由强到弱的有：-NR2 -NHR -NH2 -OH > -OR -NHCOR -OCOR > -R -Ar：间位定位基使苯环钝化亲电取代反应活性比苯低常见的钝化基团由强到弱的有：-NR3 -SR2 -NO2 -CF3 -CCl3 > -C

• 第5章--芳-香-烃2.ppt

  1.芳香烃及来源 2.苯环的结构同分异构体和命名3.苯环芳烃的物理性质化学性质4.苯环上亲电取代反应的定位规律5.稠 环 芳 烃5.非 苯 芳 烃反应活性渐强(4) Friedel-Crafts反应（傅列德尔－克拉夫茨反应）8酰基化试剂：傅－克反应中的亲电试剂是烷基正离子或酰基正 离子它们是在Lewis酸AlCl3的作用下产生的： 13小结 单环芳烃的化学性质 单环芳烃的化学性质 .2.2

• 第5章--芳-香-烃-1.ppt

  #

• 2.2《芳香烃》5.ppt

  #

• 芳香烃.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版