相关文档

• 丝状真菌基因组DNA的提取.doc

  1. 打开ClustalX软件（对序列进行比对）点击文件→载入序列点击比对 →输出格式选项 →phylip格式前打勾点击比对 →完全比对比对完成后关闭程序并将生成的带.phy后缀的文件拷贝至phylip软件包的exe文件夹下2. 打开seqboot软件按照路径输入所拷贝的.phy文件回车3. 输入r回车→输入1000回车→输入y回车→输入5回车→出现press enter to quit字样时回车

• 丝状真菌组织DNA的提取.pdf

  #

• 细菌基因组DNA提取方法.doc

  细菌基因组DNA提取方法1取1.5mL菌液于2mL 离心管12000rpm离心5min弃上清2加入600ul 1xTE 重悬菌体沉淀4℃ 12000rpm离心5min弃上清3加入450ul 1xTE和50ul 10mgmL 溶菌酶和10ul 100mgmL 蜗牛酶吹吸混匀37℃孵育1h(或4℃过夜)每隔15min颠倒混匀一次4加入600ul TENS裂解液和与沉淀等体积的玻璃珠吹吸混匀涡旋震

• 三种提取冬虫夏草菌丝体基因组DNA方法的比较.pdf

  #

• 植物基因组DNA的提取.doc

  一实验目的 通过采用改进的SDS法提取植物叶片基因组DNA使学生学习和掌握从植物组织中提取DNA的方法和原理 二实验原理 基因组DNA的提取通常用于构建基因组文库Southern杂交RFLPPCR分离基因和分子标记分析等利用基因组DNA序列较长的特性可以将其与细胞器或质粒等小分子DNA分离加入一定量的异丙醇或乙醇大分子的基因组DNA形成沉淀而小分子DNA则附于管壁及管底通过离心方法即可将它们分离从

• 全血基因组DNA的提取.doc

  实验2 全血基因组DNA的提取原理：由于血液各组成成分颗粒大小及比重的不同利用明胶的吸附作用使红细胞沉降在管底从而与白细胞分离通过SDS的破膜（细胞膜和核膜）作用使白细胞释放出DNA然后利用酚和氯仿抽提纯化分离除去蛋白质最后用乙醇沉淀析出DNA材料：方法：1.提取WBC（1）取1ml全血（EDTA抗凝）加入等体积（ 1ml ）3的明胶盖紧后颠倒混匀37℃水浴静置5-10分钟

• 动物基因组DNA的提取.doc

  动物基因组DNA的提取[实验原理]??? 在EDTA和SDS等去污剂存在下，用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提，可以得到哺乳动构基因组DNA，用此方法得到的DNA长度为100-150 kb，适用于L嘴菌体构建基因组文库和 Southern分析。????通过本实验了解并掌握提取基因组DNA的原理和步骤，以及相对分子质量较大的DNA的 琼脂糖凝胶电泳技术。[仪器、材料与试剂](一)仪器1台式离心机2

• 植物基因组DNA提取.pdf

  植物基因组植物基因组DNADNA

• 01_动物基因组DNA的提取.doc

  动物基因组DNA的提取[实验原理]??? 在EDTA和SDS等去污剂存在下，用蛋白酶K消化细胞，随后用酚抽提，可以得到哺乳动构基因组DNA，用此方法得到的DNA长度为100-150 kb，适用于L嘴菌体构建基因组文库和 Southern分析。????通过本实验了解并掌握提取基因组DNA的原理和步骤，以及相对分子质量较大的DNA的 琼脂糖凝胶电泳技术。[仪器、材料与试剂](一)仪器1台式离心机2

• 小麦基因组DNA的提取(1).doc

  小麦基因组DNA的提取1“S” Buffer提取法采用Sharp等（1989）提出并经Devos等（1992）改进的酚-氯仿提取法。步骤如下：（1）取2ml离心管编号后放到离心管架上，每个离心管中放一颗直径约5mm的不锈钢珠，每个小麦样品取约50mg叶片剪成小段后放入相应的离心管中并盖上盖。（2）将放有离心管的离心管架放入液氮中速冻，没有什么响声后取出，用专用的两个盖子夹好后，放在Mixer