吉他霉素片溶出度检查的再研究刘金凤1 康红钰2 杨月华1 李岩1 (1.河南省漯河市食品药品检验所河南 漯河4620002.河南省漯河市医学高等专科学校河南 漯河 462000)摘要:目的 改变吉他霉素片溶出度试验条件使溶出度检查和人的生理特点更接近更能区分不同厂家药品的质量高低方法 采用原法定方法和降低转速及改变溶出介质方法的比较结果 质量好的药片二种方法的溶出度没有差别而质量差的药片的
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地红霉素肠溶片药品名称:【通用名称】 地红霉素肠溶片【商品名称】 毕正【英文名称】 Dirithromycin Enteric-coated Tablets【汉语拼音】 Di Hong Mei Su Chang Rong Pian成份:本品的活性成份为地红霉素活性成份的化学名称:(9S)-9-脱氧代-11-脱氧-911-[亚氨(1R)-2-(2-甲氧基乙氧基)-乙叉]氧]红霉素化学结构
题目吉他霉素质量标准编码S-Y-092制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量三份生效日期分发单位质控部、物料部一、目的: 制定吉他霉素的质量标准,规范吉他霉素的采购、使用。二、适用范围: 适用于吉他霉素的采购、验收。三、责 任 者: 物料部采购员、仓库管理员、质检员。四、依据: 卫生部颁布标准五、正文:吉他霉素J
泰安艾迪欧药业有限 TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 3 吉他霉素预混剂工艺验证方案 验证编号:VT-026验证方案制定部门签名 日期工程部: 生产部: 质控部: 验证方案批准质控部经理:生产部经理:1验证目的:通过本验证方案确定吉他霉素预混剂最佳生产工艺,确保产品的质量。2生产工艺葡萄糖原料 检 验检验 称重配料 等倍递增法混合中间品检验 包装材料分 装
001【求助】溶出度对比研究-四种溶出介质的比较:? =523205 t _blank wangjianglin332? =523205 t _blank (站内联系TA)??? 发布: 2010-10-21Sample Text溶出度作为 =1u=3A2F2Femuch2Enet22F2010102F25139702p=baiduc=newsn=1
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泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 题目吉他霉素预混剂中间品内控质量标准编码S-Z-040制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量四份生效日期分发单位质控部、生产部、物料部一、依据:《中国兽药典》二0一0年版一部二、正文:产品名称:吉他霉素预混剂中间品本品含吉他霉素
\* MERGEFORMAT 2泰安艾迪欧药业有限TAI’AN IDIOU PHARMACEUTICAL CO,LTD 题目吉他霉素预混剂内控质量标准编码S-C-040制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量四份生效日期分发单位质控部、生产部、物料部一、依据:《中国兽药典》二0一0年版一部二、正文:产品名称:吉他霉
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