悬浮粒子监测记录年 月 日监测状态: 静态动态文件编号:R-QC-040次数粒子数测试地点123均数洁净级别备注≥05um≥5um≥05um≥5um≥05um≥5um≥05um≥5um
尘埃粒子检测记录 JL-ZL-08-00测试部门: 测试日期: 静 压 差: 相对湿度: 温 度: 测试状态: 检验依据:
洁净区悬浮粒子监测规程目的:建立洁净区悬浮粒子监测的标准操作规程范围:本标准适用于本厂洁净区的悬浮粒子的监测职责:QA洁净度监测人员对本标准的实施负责程序:概述:洁净区悬浮粒子监测采用计数浓度法即通过测定洁净区环境内单位体积空气中含大于或等于某粒径的悬浮粒子数来评定洁净室(或洁净区)的悬浮粒子洁净度等级仪器:Y09-9型激光粒子计数器监测原理:空气中的悬浮粒子在光的照射下产生光散射现象散射光
实验:总悬浮颗粒物的测定实验目的学习和掌握质量法测定大气中总悬浮颗粒物(TSP)的方法掌握中流量TSP采样基本技术及采样方法实验原理大气中悬浮颗粒物不仅是严重危害人体健康的主要污染物也是气态液态污染物的载体成分复杂并具有特殊的理化特性及生物活性是大气污染监测的重要项目之一总悬浮颗粒物(TSP)指能悬浮在空气中空气动力学当量直径≤100μm的颗粒物测定方法借助具有一定切割特性的采样器以恒速抽取一定体
洁净室(区)洁净度检测原始记录(尘埃粒子)受检单位化验室洁净级别□100□1000□10000检测状态□动态□静态□空态检测依据JGB/T16294-2010检测日期年月日房间12345平均
有限标 准 操 作 程 序目的:规定药品生产洁净室(区)中悬浮粒子的检测方法和操作要求范围:适用于洁净室(区)中悬浮粒子的监测责任者:QA人员规程:4.1 引用标准:GBT1629216294-1996 《医药工业洁净室(区)悬浮粒子浮游菌和沉降菌的测试方法》药品生产质量管理规范(1998年修订)4.2 检测标准洁 净 度级 别尘埃最大允许数(个
1 总悬浮颗粒物作业指导书 (依据标准:GB/T15432-1995 )大气总悬浮颗粒物的测定―― 重量法 (GB/T15432-1995)主题内容和适用范围11主题内容本标准规定了测定总悬浮颗粒物的重量法。12适用范围本标准适用于用大流量或中流量总悬浮颗粒物采样器(简称采样器)进行空气中总悬浮颗粒物的测定。方法的检测限为0001mg/m3。总悬浮颗粒物含量过高或雾天采样使滤膜阻力大于10kPa
洁净区悬浮粒子监测标准操作规程 : : 2 : SOP-QA-010-02 PAGE 2 of 4目的:为规范洁净区尘埃粒子检测标准操作规程范围:适用于洁净区尘埃粒子检测的操
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