单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 卤代烃(alkyl halides) 本章主要内容1.卤代烷烃的分类和命名与制备方法.2.卤代烷烃的化学性质: 取代反应消除反应及SN1 与SN2E1与E2反应的机理立体化学及其影响因素.3.Grignard试剂的制备与反应 Zaitesev规则及应用 Wurtz
Click 脂环烃 (1)环烷烃的命名a. 以碳环作为母体环上侧链作为取代基命名.b. 根据环状母体含碳原子的数目称为环某烷.c. 取代基较多时命名时应把取代基的位置标出.d. 环上碳原子编号以取代基所在位置的加和最 小为原则.例1: 12-二甲基环戊烷环辛炔例15-甲基-13-环戊二烯16-二甲基-1-环己烯
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 卤代烃 烃分子中的一个或几个氢原子被卤原子取代后的化合物称为卤代烃卤原子(亦称卤基)(―F ―Cl ―Br ―I)是其官能团卤代烃中以氯代烃和溴代烃最重要 19.1 卤代烃的分类 卤代烃按烃基结构的不同可分为饱和卤代烃不饱和卤代烃和卤代芳烃卤代烃按分子中所含卤原子数目的多少又可分为一元二元三元等
Click 多环芳烃和非苯芳烃的定义与分类蒽 2Cu44′-二氨基联苯氢化偶氮苯 稠环芳烃(Ⅱ)?5ClE.萘的一元取代物及命名?萘的?位取代时中间体碳正离子的共振结构式:85 ?-萘磺酸例:由?-萘磺酸碱熔得到?-萘酚14-二氢化萘不稳定与乙醇钠的乙醇溶液一起加热容易异构变成12-二氢化萘:◆在更高温度下用钠和戊醇使萘还原得四氢化萘.◆萘的催化加氢(反应条件不同产物不同):③ 十氢化萘的两种
第五章脂 环烃自然界中的
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单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 卤代烃第一节卤代烷的命名第二节一卤代烷的结构和物理性质第三节一卤代烷的化学反应第四节亲核取代反应的机理第五节一卤代烷的制法第六节卤代烷的用途第七节有机金属化合物第一节 卤代烃的分类及命名一分类 按卤原子数目的多少一卤代烃二卤代烃多卤代烃按烃基的不同分为脂肪卤代烃芳香卤代烃卤代烷烃卤代烯
HHCH3CH2CHCH3系统命名法 :卤代烷烃:以烷烃为母体以卤素作为取代基选择含有卤原子的最长碳链为主链从最靠近取代基的一端开始编号(不管是卤素还是烷基)362CH3Cl53-苯基3-氯丙烯hn烯烃的α-H的卤代(CH3)3COH ℃℃77℃m DCXYHCH3(CH2)15CH2CH2ClCH2CC烯烃CCH2R(2个σ-π)纯 醚(96)R??Grignard 试剂与含活泼氢的试剂反应
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 卤代烃 41920221教学要求1了解卤代烃的分类同分异构命名和物 理性质2掌握卤代烃的化学性质及不同卤代烃活性 的差异3了解亲核取代反应历程SN1和SN2历程 的竞争4掌握消除反应的方向:Saytzeff规则 5掌握卤代烃的制法41920222 卤代烃是烃分子中一个或多个氢原子被卤原
Chapter 8(2) 卤代烯烃HI3I2HHChapter 8极性键 -I效应 极性键 -I效应 p-π共轭稳定 C-X活泼 C-X活泼 Chapter 8(分子的对称性 分子的相对分子质量)4. 溶解度NMR H-CF H-CCI H-CBr H-CI H-CH d
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