单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式第五章 核磁共振波谱法 (NMR)5.3 核磁共振参数5.3.1 化学位移 chemical shift5.3.2 自旋-自旋耦合spin-spin coupling5.3.3 一级谱与二级谱5.3.4 去耦 decoupling15.3 核磁共振参数5.3.1 化学位移 chemical shift核磁共振条件
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级organochem163??单击此处编辑母版标题样式核磁共振氢谱(1H-NMR) ——化学位移(chemical shifts)Produced by Jiwu Wenorganochem163内容提要organochem163化学位移的产生化学位移的表示方法与测定影响化学位移的因素不同质子的化学位移化学位移的产生organ
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 一维碳谱5.1 13C谱的意义? 尽管1H谱非常重要而且容易测定但有时在分子中的重要部分缺少C-H键导致有关的结构信息无法从1H谱获得如多氯代化合物多羰基化合物及多个三键的化合物等? 有些化合物即使有C-H基团结构有时也无法完全确定? 13C谱的出现解决了这些问题13C化学位移范围(0-25
核磁共振氢谱(1H-NMR)§1 概述基本情况1H 天然丰度:99.9844 I=12γ=26.752(107radT-1S-1)共振频率:42.577 MHzTδ: 020ppm§2 化学位移1.影响δ值的因素A.电子效应(1)诱导效应 a电负性 电负性强的取代基使氢核外电子云密度降低其共振吸收向低场位移 δ值增大b.多取代有加和性c.诱导效应通过成键电子传递随着与电负
第十三章 核磁共振波谱分析法一 概述generalization二 化学位移chemical shift三 偶合与弛豫coupling and relaxation四 1MR谱图13C NMR spectrograph第五节 13C核磁共振谱简介nuclear magnetic resonance spectroscopy NMR 13C Nuclear magnetic res
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第三章 核磁共振氢谱 1. 核磁共振的基本原理 2. 核磁共振仪与实验方法3. 氢的化学位移4. 各类质子的化学位移5. 自旋偶合和自旋裂分6. 自旋系统及图谱分类7. 核磁共振氢