单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章羰基化合物的亲核加成和取代反应Nucleophilic Additions and Substit-utions of Carbonylpounds 本章主要内容一羰基的结构及反应特性二羰基的亲核加成 1. 概述 2.

Click to edit Master title styleClick to edit Master text stylesSecond levelThird levelFourth levelFifth level17.14Stereoselective Addition to Carbonyl GroupsNucleophilic addition to carbonyl groups s

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第九章 羰基化合物exit主要内容第一节　结构和命名第二节　物理性质第三节　化学反应第四节　共轭不饱和加成和还原第五节　醛酮的制备(一)结构 在醛(Aldehydes)和酮(Ketones)分子中都含有一个共同的官能团—羰基故统称为羰基化合物

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十三章 β－二羰基化合物13.1 β－二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性及其反应(1)?和卤烷的反应(14.3)(2)?和羰基的反应(14.5)(3)和不饱和化合物的共轭加成反应(14.6)碳负离子的反应有下列几种：13.2 丙二酸二乙酯及其在合成羧 酸中的应用一制法及(结构特点)性质　　它的性质有两点：1有受两个吸

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应Condensation Reaction缩合反应：两个分子作用失去一个小分子生成较大的分子本章讨论：具有活泼氢的化合物与羰基化合物之间的缩合反应第一节 α-羟烷基卤烷基氨烷基化反应 一α-羟烷基化 1 Aldol缩合 (羟醛缩合)定义：含有α-H的醛或酮在碱或酸的催化作用下生成 β羟基醛或β

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第七章 羰基化合物的亲核加成 包括C=OC=NC≡N的碳—杂重键化合物是极为重要的一大类有机化合物亲核加成是碳—杂重键的主要反应也是重要的有机反应其中尤以C=O键的亲核加成最为重要 亲核试剂主要有：(1) 亲核中心为NOSX等的杂原子亲核试剂(2) 负碳亲核试剂(3) H- 亲核试剂 §7.1

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四章 缩合反应 Condensation Reaction缩合反应：两个及两个以上有机化合物通过反应失去一个小分子形成一个新的较大分子或同一分子内部发生分子内的反应形成新分子的反应称为缩合反应用途：形成新的碳-碳键或碳-杂键本章讨论：具有【活泼氢的化合物】与【羰基化合物】之间的缩合反应概述—定义内容 缩合反应(C-C

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2011119??单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级2011119??1C=O的加成反应主讲人 ： 杨雪2 反应机理羰基的反应活性醛酮类羰基化合物的加成反应其它羰基化合物的相关反应3一反应机理1可以在酸性条件下进行反应机理如下：42也可以在碱性条件下进行反应机理如下：二羰基的反应活性