大桔灯文库logo

#亲电取代反应# 相关文档

  • 第十章 亲电取代反应.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十章 亲电取代反应 饱和碳原子上的亲电取代反应 苯环上的亲电取代反应 萘环上的亲电取代反应10.1 饱和碳原子上的亲电取代反应研究还不深入目前已知的三种可能历程:SE1SE2SEiSE2与SN2的比较: (注意)1SE1与SN1的比较:SEi (internal assistance):注意:碳负离子可以为sp2杂化或sp3

    日期:2022-04-04 格式:.pptx 页数:10页 大小:295.5KB 发布:
  • 高等有机第八章芳香亲电荷亲核取代反应.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第八章芳香亲电荷亲核取代反应1§8-1 苯的结构 §8-1-1 芳香性 §8-1-2 苯的结构§8-2 单环芳烃的化学性质 §8-2-1 化学性质一览表 §8-2-2 苯环上的亲电取代反应及其反应历程 §8-2-3 苯环上亲电取代反应的影响因素 一两类定位基 二定位规则的理论解释 三影响定位效应

    日期:2022-04-13 格式:.pptx 页数:41页 大小:1.35MB 发布:
  • 高等有机化学-第九章-亲电取代反应1.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级1第九章 亲电取代反应 ( )饱和碳原子上的亲电取代反应 ( ) 1. 三种可能历程:SE1SE2和SEi 2. 影响亲电取代反应的因素 3. 反应实例2二. 苯环上的亲电取代反应 ( )(一)反应历程 芳正离子的生成 加成-消除机理(二)反应的定向与反应活性 ( )1

    日期:2022-04-13 格式:.pptx 页数:29页 大小:739.5KB 发布:
  • 精细化工合成.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级1.3芳香族亲电取代反应芳香族化合物:苯衍生的芳香化合物稠环芳香化合物稠环非苯芳香化合物和杂环芳香化合物 芳环取代反应从历程上区分包括:亲电亲核及自由基取代1.3.1 苯的一元亲电取代反应苯与亲电试剂接近时苯的电子首先和试剂能形成络合物但这种结合时可逆的然后试剂与苯环上的一个碳原子相连接此时碳原子便有原先的SP2杂化重新杂化成

    日期:2022-04-19 格式:.pptx 页数:39页 大小:128KB 发布:
  • 有机反应机理第一章(三).ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级有机反应机理1.3 重要极性反应及机理回顾(续)1.3.5 不饱和碳原子上的亲核取代反应1.3.7 芳环上的亲电取代反应1.3.6 不饱和烃的亲电加成反应1.3.4 不饱和碳原子上的亲核加成反应1.3.3 ?-消除反应1.3.3 ?-消除反应反应通式反应可按E1E2和E1CB几种不同的机理进行E1消除E2消除E1CB消除不同消

    日期:2022-04-18 格式:.pptx 页数:92页 大小:1.53MB 发布:
  • 第五章亲电取代反应与消除反应.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第五章 饱和碳原子上的亲和取代反 应与b-消除反应路易斯(lewis)结构: 以电子点对表示化学键的作图方法.路易斯结构对预测有机化合物的反应非常重要.一二共振式:一个分子同时有几个正确的路易斯结构式三有机化学反应机理有机化学反应中分子互相接近的的动力(1)电荷吸引(2)轨道重叠有机化学反应的

    日期:2022-04-14 格式:.pptx 页数:117页 大小:3.25MB 发布:
  • 高等有机化学芳香族化合物亲电取代反应.ppt

    单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级芳香族化合物的取代反应苯环的离域π 轨道§1芳环上的亲电取代反应 芳环上离域的π电子的屏蔽作用易于发生亲电取代反应只有当芳环上引入了强吸电子基团才能发生亲核取代反应亲电试剂是正离子或偶极分子中正的一端一 反应机理加成-消除机理决定反应速度的一步是E进攻苯 环反应结 果得到的是取代产物故称为苯环上的亲电取代反应(electrop

    日期:2022-04-13 格式:.pptx 页数:65页 大小:1.84MB 发布:
  • 1
  • 1/1页

客服

顶部