Evaluation Only. Created with Aspose.Words. Copyright 2003-2022 Aspose Pty Ltd.摘要随着现代工业的发展计算机信息管理系统越来越收到企业重视文章主要分析了库存系统的一些基本功能和组成情况包括系统的需求分析系统结构功能模块划分以及数据库模式分析等重点对应用程序的实际开发实现了介绍达到了数据的一致性和安全性且应用程序功能完备符
营业员上岗培训试题(试卷A)判断题(10)1处方所列药品可以更改或者代用( )2新的《进口药品管理办法》于2004年1月1日起实施( )3药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度需要有5年以上从事药品经营工作的经历( )4药品待验区和退货区都应用黄色标示( )5企业购入首营品种时应有该批号药品的质量检验报告书( )6药品包装必须按照规定印有或者贴有标签并附有说明书( )7企业购进
重庆市渝北区大湾中心卫生院总务后勤工作管理制度为切实加强医院后勤管理工作使后勤管理有序开展 为临床业务工作开展提供良好的后勤保障根据当前医院实际情况特制定以下管理制度:一.药品管理制度每季度末盘存药品1次当天药品收入需与收费室对账做到无差错药房人员应随时清理药房及库房药品情况避免发生药品过期失效杜绝常用药品脱档 确保临床用药需要每月拟定采购药品1次采购药品3天前药剂人员应拟定药品采购计划经领
药剂科工作管理制度1为认真贯彻执行《药品管理法》《药品管理法实施条例》《产品质量法》《计量法》《合同法》等法律法规以及医院的各项质量管理制度严格把好药品质量关确保药品质量特制定本制度2在院长和药事委员会直接下负责全院药品管理工作3及时了解掌握药品使用和管理情况做到有计划地供应满足临床需要4药房(药库)设专职药品质量管理员负责全院药品质量管理工作制定和健全药品质量管理制度明确质量管理职责做
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第二节《约品管理法》和《实施条例》总则《中华人民共和国药品管理法》10章106条《中华人民共和国药品管理法实施条例》10章86条《实施条例》是《药品管理法》的配套法规1《药品管理法》与《实施条例》目录第一章 总则 第二章 药品生产企业管理 第三章 药品经营企业管理 第四章 医疗机构的药剂管理
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药物基础知识与合理应用中国科学技术大学医院殷光权一 药物基础知识(一)药物的定义 药物是指用于预防治疗和诊断疾病的物质 区别:药品是指用于预防治疗和诊断疾病有目的地调节人的生理机能并规定有适应症用法和用量的物质包括中药材中药饮片中成药化学原料药及其制剂生物制品放射性药品血液制品和诊断药品等实际上在国内药物与药品这
县人民医院药品申购单申请日期 年 月 日申请人科室联系药品基本信息通用名称商品名称剂 型规 格生产厂商申购数量申购类型□长期申购 □临时申购药理作用及用途申请原因药剂科讨论结果及参考意见分析讨论参加人员药事管理委员会意见 盖 章201 年 月 日Created with an evaluation copy of Aspose.Wo
16. 门诊或急诊病历档案的保存从患者最后一次就诊之日起不应少于 (B)A.10年 B.15年 C.20年 D.25年17. 麻醉药品和第一类精神药品处方印刷用纸为 (D)A.黄色 B.绿色 C.白色 D.淡红色18. 关于《处方管理办法》说法正确的是 (A)A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单B.适用于与处方开具调剂转运相关的机构及其人员
12药库药品效期管理流程实施部门药库流程编号YJ-012流 程单元药库节点A123456有 新效期旧的退并送新货各均无现货但医院必须使用的品种与协商能否用到效期前剩余由解决与各药房联系汇总数量与协商换新批号效期在4—6个月之间的药品提出预警告知供货单位药库包括针剂库片剂库中成药库流浸膏库麻醉精神药品库每月由负责人对药库药品有效期进行检查对检查结果进行汇总登记
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级急救车药品知识急救药学急救车的药品的管理原则急救物品做到四定定种类定位放置定量保管定期消毒三无无过期无变质无失效二及时及时检查及时补充一专专人保管抢救物品一般不外借以保证应急使用完好率100急救药品放入药品袋(盒)内按作用机理分类放置如呼吸兴奋剂循环三联镇静剂脱水剂等所有药物应标注有效期 急救车的药品使用原则急救医学的相关知识
基于CS模式的药品进销存管理系统后台设计与实现摘要:医药作为一个关系人们健康的特殊行业其销售管理中任何细小的差错都可能造成非常严重的后果本论文针对广大的城市社区乡镇和农村规模大小不等的独立药品零售店在采用信息化手段提高管理能力过程中急需简洁方便廉价有效的药品进销存管理系统的实际采用SQL SERVER2000数据库系统C开发环境等工具开发一个基于CS模式的药品进销存管理系统以实现药品的采购库
2010版中国药典二部凡 例总 则一《中华人民共和国药典》简称《中国药典》依据《中华人民共和国药品管理法》组织制定和颁布实施《中国药典》一经颁布实施其同品种的上版标准或其原国家标准即同时停止使用《中国药典》由一部二部三部及其增补本组成内容分别包括凡例正文和附录除特别注明版次外《中国药典》均指现行版《中国药典》本部为《中国药典》二部二国家药品标准由凡例与正文及其引用的附录共同构成本部药典
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第九章 中药制剂质量标准的制定一 概 述 药品质量标准:药品质量标准是国家或地区对药品的质量和检验方法所作的技术规定是药品生产供应使用以及管理部门共同遵循的法定依据对保障人民用药安全有效具有重要作用 也是药品现代化生产和质量管理的重要组成部分 一 概 述
药剂科岗位流程图一四查十对操作流程查处方对科别年龄查药品对药名剂型规格数量查配伍禁忌对药品性状用法用量查用药合理性对临床诊断调剂人员查药品对药名规格剂量用法与处方内容是否相符查标签(药袋)对与处方内容是否相符查药品对药品有无变质是否超过有效期查年龄对年龄并交代用法及注意事项发药人员二药品召回处置流程质量小组质量管理员药 库调 剂 室病 区患 者命令下达药品召回三调剂
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第三节 药物基本知识(用药常识)一药物的概念二药物的分类三药物的常见剂型四药物的用法五药物的合理使用与不良反应一药物的概念 ◆ 药物——是指用于治疗预防或诊断疾病的物质◆ 《中华人民共和国药品管理法》对药品的定义作了法定的解释:药品是用于预防治疗诊断人的疾病有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治用法和用量
质量方针和质量目标管理1主题内容:本规范规定了本药房的质量方针和质量目标以及对下述内容的管理2质量方针:坚持质量第一用药安全的质量方针3质量目标:3.1坚持执行《药品经营管理规范》确保企业经营行为的规范性合法性本药房按依法批准的经营方式和经营范围从事药品经营活动3.2质量工作目标:3.2.1药品验收销售按品种规格记录率达1003.2.2陈列商品养护率每季度按品种规格达1003.2.3有问题商
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级GMP认证验收及复审补充要求解析吴纯富珠海国信达医药企业管理顾问有限一 总则部分(一)新规定与申报GMP认证程序的关系细节变化1常规情况下的GMP认证申报:企业汇编材料省兽医药政办公室初审硬件软件人员准备妥当上报省厅核查同意批复国家农业部
单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四
XX县人民医院麻醉药品精神药品使用管理知识试题 科室: : 成绩: 一选择题(最佳选择题):题干为一短句每题有ABCD四个备选答案请从中选择一个最佳答案(共20题每题2分共40分)1.《处方管理办法》规定:为门急诊患者开具麻醉药品第一类精神药品注射剂每张处方为A.一日常用量 B.三日常用量 C.
文件名称:药房经理质量责任制编号:起 草 人: 审 阅 人: 批 准 人: 起草日期:批准日期:执行日期:变更记录:变更原因:1组织本店所有员工认真学习和执行有关《药品管理法》《药品经营质量规范》和《药品流通监督管理办法》(暂行)等法律法规在质量第一的思想指导下进行经营管理2组织有关岗位人员建立规章制度和完善质量体系定期召开质量管理工作会议研究解决质量工作方面的问题对本店所经营的药品质量负全