专题1 基因工程基因工程的概念 基因工程是指按照人们的愿望进行严格的设计通过体外DNA重组和转基因等技术赋予生物以新的遗传特性创造出更符合人们需要的新的生物类型和生物产品 基因工程的别名操作环境操作对象操作水平基本过程结果体外基因DNA分子水平基因拼接技术或DNA重组技术剪切→拼接→导入→表达获得人类需要的基因产物 DNA重组技术的基本工具准确切割DNA的工具(分子手术刀)——限制性内切酶DN

AatII识别位点 Acc65I识别位点 AccI识别位点 AciI识别位点 AclI识别位点 AcuI识别位点 AfeI识别位点 AflII识别位点 AflIII识别位点 AgeI识别位点 AhdI识别位点 AleI识别位点 AluI识别位点 AlwI识别位点 AlwNI识别位点 ApaI识别位点 ApaLI识别位点 ApeKI识别位点 ApoI识别位点 AscI识别位点 AseI识别位点

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第四部分 ＤＮＡ重组技术－－ＤＮＡ的酶切回收和连接转化ＤＮＡ的酶切反应　分子生物学中经常使用的是II型限制性内切酶它能识别双链ＤＮＡ分子中特定的靶序列(48bp)并在该序列内切断ＤＮＡ形成特有的粘末端或平端 一实验目的掌握ＤＮＡ酶切的基本原理学习和了解限制性内切酶的使用方法学习和掌握ＤＮＡ片段胶回收的方法 二实验原理1.

遗传病的分析5DNA扩增产物的鉴定 限制性内切酶酶切技术 琼脂糖凝胶电泳技术一限制性内切酶酶切技术原 理限制性内切酶大多由大肠杆菌中提取纯化得到能特异性识别和切割双链DNA分子中的特异序列(一般识别4－6个核苷酸序列)由于大多数内切酶具绝对的位点特异性因此可以选择合适的内切酶切割扩增产物通过片段大小鉴定基因是否有缺失或缺陷 原 理 本实验使用限制性内切酶(Lwe I) 酶切位

酶切位点保护碱基-PCR引物设计用于限制性内切酶发布: 2010-05-24 20:19　 来源:生物吧 编辑:刘浩 查看: 161 次??本文给出了分子克隆中常用限制性内切酶的保护碱基序列如AccIAflIIIAscIAvaIBamHIBglIIBssHIIBstEIIBstXIClaIEcoRIHaeIIIHindIIIKpnIMluINcoINdeINheINotINsiIPac

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级质粒DNA的酶切鉴定　　　限制性内切酶是DNA操作过程中所使用的基本工具其特异性地结合于一段特殊DNA序列之内或其附近的特异位点上并在此切割双链DNA分子克隆中常用的为II类限制酶其识别位点长度为45或6个核苷酸的反向重复序列限制酶的切割点因酶而异有些产生带平端的DNA片段而另一些产生带有粘性末端的DNA实验原理限制性内切酶切

邯郸市第三十一中学2013—2014学年第二学期期中试卷高二年级生物分值：100分 考试时间：90分钟 命题人：王申雨 审核人：杨文静一选择题：每小题只有一个选项符合题意每题2分1．下图为DNA分子在不同酶的作用下所发生的变化图中依次表示限制性内切酶DNA聚合酶DNA连接酶解旋酶作用的正确顺序是(　　)─→①─→②─→③─→④ A.①②③④ B.①②④③

2012年全国高考生物试题分类汇编(新课标版)选修三Hyperlink l _Toc33507732《现代生物技术》Hyperlink l _Toc33507733基因工程(2012全国卷新课标版)40．现代生物科技专题(15分)根据基因工程的有关知识回答下列问题：·(１)限制性内切酶切割ＤＮＡ分子后产生的片段其末端类型有　 　　和　 　　(２)质粒运载体用EcoRⅠ切割后产

AatII识别位点 Acc65I识别位点 AccI识别位点 AciI识别位点 AclI识别位点 AcuI识别位点 AfeI识别位点 AflII识别位点 AflIII识别位点 AgeI识别位点 AhdI识别位点 AleI识别位点 AluI识别位点 AlwI识别位点 AlwNI识别位点 ApaI识别位点 ApaLI识别位点 ApeKI识别位点 ApoI识别位点 AscI识别位点 AseI识别位点

第三章 基因工程酶学基础西北师范大学 精品课程 武国凡基因工程西北师范大学 精品课程 武国凡基因工程第三章 基因克隆的酶学基础第一节 限制性内切酶第二节 DNARNA连接酶第三节 DNA聚合酶第四节 其它酶第一节 限制性内切酶返回第三章 寄主控制的限制与修饰现象( 50年代初) K CEOP=1EOP=1EOP= 10-4 EOP=10-4 EOP=1EOP=1EPO: efficie