新版GMP新版GMP的全称是《药品生产质量管理规范(2010年修订)》新版GMP实施日期为2011年03月01日现有药品生产企业血液制品疫苗注射剂等无菌药品的生产应在2013年12月31日前达到《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求自2011年3月1日起凡新建药品生产企业药品生产企业新建(改扩建)车间均应符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》的要求现有《药品GMP证书》有效期

GMP(2010年修订)培训试题 ： 岗位： 分数 一填空题(共38分每题2分)1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任 和 可以兼任应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责不受企业负责人和其他人员的干扰2.企业应当指定部门或专人负责培训管理工作应当有经生产管理负责人或质

GMP(2010年修订)培训试题岗位得分一填空题(每空0.5分共45分)1.质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任 和 可以兼任应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责不受企业负责人和其他人员的干扰2.企业应当指定部门或专人负责培训管理工作应当有经生产管理负责人或质量管理负责人 审核或