利用PCR技术扩增目的基因主讲人 周洁深圳罗湖外语学校内容提要介绍PCR技术利用的原理条件和反应过程1. PCR：多聚酶链式反应是一项在生物体外复制特定DNA片段的核酸合成技术 2. 原理：DNA双链复制温故而知新DNA的两条链四种游离的脱氧核苷酸ATP解旋酶DNA聚合酶等——体内DNA复制需要的条件模板：原料：能量：酶： 高温变性(解旋为单链)低温复性(引物

反向PCR　　PCR只能扩增两端序列已知的基因片段反向PCR可扩增中间一段已知序列而两端序列未知的基因片段不扩增 　　反向PCR的目的在于扩增一段已知序列旁侧的DNA也就是说这一反应体系不是在一对 HYPERLINK :baike.baiduview352480.htm t _blank 引物之间而是 在引物外侧合成DNA反向PCR可用于研究与已知DNA区段相连接的未知

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级PCR基因扩增一实验目的通过本实验学习PCR反应的基本原理与实验技术二实验原理PCR是一种由引物介导的选择性体外扩增DNA的方法由美国人B.Mullis于1983年发明包括三个基本步骤:变性(Denature)：目的双链DNA片段在94℃下解链退火(Ann

2014-2015学年山西省太原五中高二(下)段考生物试卷(4月份)　一选择题(每小题分共45分)1．(分)(2015春?太原校级月考)小鼠杂交瘤细胞表达的单克隆抗体用于人体试验时易引起过敏反应为了克服这个缺陷可选择性扩增抗体的可变区基因(目的基因)后再重组表达．下列相关叙述正确的是(　　)　A．设计扩增目的基因的引物时不必考虑表达载体的序列　B．用PCR方法扩增目的基因时必须知道基因的全部

单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级ARMS技术的介绍(the amplification refractory mutation system)一ARMS技术的原理二ARMS技术的特点三MGB探针及原理四MGB探针的特点五ARMS技术的应用六ARMS实例：β-地中海贫血位点主要内容一ARMS技术的原理基本原理：TaqDNA聚合酶缺少3-5外切酶活性在一定条件下