原核表达步骤 原核表达先要将基因克隆到原核表达载体上然后通过转化到JM109或BL21等菌株中诱导表达蛋白然后进行蛋白纯化本实验方案的前提是目的基因已克隆到载体并已转进入JM109菌株中鉴定目的蛋白是否在大肠杆菌JM109或BL21中大量表达制样1 . 挑取经过双酶切鉴定的单克隆菌落于700ul LB培养基加入0.7ul Amp(

原核表达及检测摘 要：本实验采用IPTG诱导GFP在大肠杆菌中的表达表明随着时间的推移GFP的表达量越来越多随后用SDS-PAGE检测蛋白纯化情况 关键词：原核表达 SDS-PAGE凝胶电泳 广义的原核表达是指发生在原核生物内的基因表达狭义的原核表达常出现于生物工程中是指通过基因克隆技术将外源目的基因通过构建表达载体并导入表达菌株的方法使其在特定原核生物或细胞内表达一个完整的表达系