第八章不对称合成反应81 概述◆不对称合成(asymmetric synthesis)反应是近20年来有机合成化学中发展最为迅速也是最有成就的研究领域之一。◆泛指:反应中由于手性反应物、试剂、催化剂以及物理因素(如偏振光)等造成的手性环境,使得反应物的手性部位在反应前、后形成的立体异构体不等量,或在已有的手性部位上一对立体异构体以不同速度反应,从而形成一对立体异构体不等量的产物和一对立体异构体不等
第九章不对称合成§91手性问题 一、重要性二、对映体的不同生理活性§92基本概念一、对映体和手性1、镜象与手性的概念一个物体若与自身镜象不能叠合,叫具有手性。2、构型及表达式:R、S构型的确定(i)(ii)对映体,(iii)(iv)对映体;(i)(iii),(i)(iv),(ii)(iii),(ii)(iv)为非对映体。(i)(ii) (iii) (iv) 3、获得单一对映体的途径 1、天然手性库
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级不对称Diels-Alder反应狄尔斯—阿尔德(Diels-Alder)反应 狄尔斯-阿尔德反应是1928年由德国化学家奥托·迪尔斯(Otto Paul Hermann Diels) 和他的学生库尔特·阿尔德(Kurt Alder)发现的他们因此获得1950年的诺贝尔化学奖含有一个活泼的双键或三键的化合物(亲双烯体)与共
看书找答案:分别创刊于1990年前后的两本专以手性为名的国际性刊物是??????????和?????????? 其他著名的国际性有机化学杂志:Tetrahedron(四面体)Tetrahedron Lett.(四面体快报)J. Org. Chem.(有机化学)? J. A. C. S. (Journal of American Chemical Society美国化学会志) Cram规则[讨论]
含α—活泼氢的醛或酮在碱或酸催化下与另一分子醛或酮进行缩合形成β—羟基醛或酮.然后再失去一分子水得αβ—不饱和醛或酮.这类反应称为醇醛缩合或醇酮缩合反应是合成含羰基的长链烯烃的方法之一第八章缩合反应反应一般在水醇或醋酸溶液液中进行芳香醛与酸酐在碱性催化剂作用下缩合生成β—芳基丙烯酸类化合物的反应称为珀金(Pekin)反应.也称肉桂酸合成例如②制备香豆素(重要的香料)第八章缩合反应二混合酯缩合混合酯
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级Chapter 4Condenation Reaction 第四章 缩合反应 第一节 a-羟烷基卤烷基氨烷基化反应一a-羟烷基化反应1.醇醛缩合反应(Aldol缩合)(1)含有a-活泼氢的醛或酮的自身缩合 碱催化机理: 甲醛与含有a-活泼氢的醛酮之间的缩合三羟甲基丙烷催化剂的影响以碱催化剂为主酸催化剂应用较少④
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级高分子化学第八章第八章 配位聚合反应42420221高分子化学第八章节6.1 配位聚合和定向聚合一聚合物的立构规整性(stereo-regularity)结构单元含手性碳的聚合物等规聚合物(isotactic):等规聚丙烯(高的结晶能力用途广泛) 间规聚合物( syndiotactic ):间规聚丙烯(高的结晶能力) 立构嵌段
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级药物合成课件 第一章 卤化反应 第二章 烃化反应 第三章 酰化反应 第四章 缩合反应 第五章 重排反应 第六章 氧化反应 第七章 还原反应目录第一章 卤化反应 有机化合
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第六章 氧化反应 Chapter 6 Oxidation Reaction概 述定义: 狭义:加氧去氢 广义:电子转移使C上电子云降低特点:①条件难以控制 ②实验室和工业上不同工业上用O2 ?第一节 烃类的氧化1 氧化成醛 ①铬酐-醋酐(CrO3-Ac2O)氧化苄位甲基形成醛基?第一节 烃类的
单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级 第五章 重排反应Chapter 5: Rearrangement Reaction 第五章 重排反应 定义:同一分子内部一个原子重排到另一个原子形成新分子A:重排起点原子B:重排终点原子W:重排基团分类: 离子型机理(亲核重排亲电重排) 自由基重排 周环机理重排(σ-键迁移重排)第一节
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