事项名称: 《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂批发)筹建审批 内 容《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂批发)筹建审批法律依据 ..zcfggfxwj2zcfg2200811t20081113_ 《医疗器械监督管理条例》数量及方式无条 件1企业法定代表人企业负责人质量管理人员应无《医疗器械监督管理条例》第40条规定的情形 2具有与经营规模相适应的经营场所和仓库 3具有保证所
105-005 《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂批发)筹建审批时间:2009-12-2 :一行政许可项目名称:《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂批发)筹建审批二行政许可内容:《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂批发)筹建审批三设定行政许可的法律依据: 1《医疗器械监督管理条例》 2《医疗器械经营企业许可证管理办法》 四行政许可数量及方式:无五行政许可条件: 1企业
医疗器械经营企业许可证(体外诊断试剂批发)核发流程细则 一行政许可项目名称:《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂批发)核发. 二行政许可内容:《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂批发)核发. 三设定行政许可的法律依据:. 1《医疗器械监督管理条例》. 2《医疗器械经营企业许可证管理办法》 四行政许可数量及方式:无. 五行政许可条件:. 1企业法定代表人企业负责人质量管理人员
申请《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂)筹建批件自查确认书广东省食品药品监督管理局:本申请人已递交申请《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂)筹建审批的申报并已按要求做好以下各项准备:1已收集了《医疗器械监督管理条例》《医疗器械经营企业许可证管理办法》《关于印发体外诊断试剂经营企业(批发)验收标准和开办申请程序的通知》等相关法规人员进行了培训2拟聘用至少7名以上的员工(必须含2名检验学
BJDA-D-(XK)(SC)W-13-0 受理编号:?体外诊断试剂经营企业(批发)申请审查表??拟办企业名称:?申请人: ?填报日期: 年 月 日?受理部门:?受理日期: 年 月 日填 报 说 明?1、申办人完成企业筹建工作后,填写封面和表1,报受理审查的药品监督管理机构。2、内容填写应准确、完整,不得涂改。3、报送申请书及其他申报材料
变更《医疗器械经营企业许可证》(体外诊断试剂批发)确认书广东省食品药品监督管理局:本申请人已递交变更《医疗器械经营企业许可证》申报并按要求已做好以下准备:各项工作准备就绪可接受现场检查现场检查时有关人员(企业负责人质量管理人专业技术人员)在岗文件设施设备齐全现场检查时能提供相关证明文件的原件(企业相关人员的学历证明职称证明企业注册地址仓库地址租赁合同《企业名称预先核准通知书》或《工商
LOGO石家庄市行政审批局 LOGO 第三类医疗器械经营许可补发审批石家庄市行政审批局市场服务处 2018年4月第三类医疗器械经营许可补发审批一.适用范围二.事项审查类型三.审批依据四.受理机构五.决定机构六.数量限制七.申请条件八.禁止性要求九.申请材料目录十.办理基本流程十一.办理时限十二.审批收费依据及标准十三.审批结果十四.结果送达十五.咨询途径十六
LOGO石家庄市行政审批局 LOGO 第三类医疗器械经营许可核发审批石家庄市行政审批局市场服务处 2018年4月第三类医疗器械经营许可核发审批一.适用范围二.事项审查类型三.审批依据四.受理机构五.决定机构六.数量限制七.申请条件八.禁止性要求九.申请材料目录十.办理基本流程十一.办理时限十二.审批收费依据及标准十三.审批结果十四.结果送达十五.咨询途径十六
医疗器械经营企业许可证申 请 表拟办企业名称: 拟法定代表人: 联 系 人: 联 系 电 话: 重庆市食品药品监督管理局垫江县分局填 表 说 明本表所填入内容不得手写须打印本表须一式二份经重庆市食品药品监督
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