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药品GMP认证申请书申请单位:(公章)所 在 地:省自治区直辖市填报日期:2004 年 07月 27日受理日期:2004 年 07月 27日国家食品药品监督管理局制填 报 说 明1组织机构代码按《中华人民共和国组织机构代码证》上的代码填写 2生产类别:填写化学药中成药化学药及中成药并同时在括弧内注明(原料药中药提取制剂)生物制品体外诊断试剂放射性药品其它类(中药
附件1 样 稿 受理编号:药品GMP认证申请书申请单位:(公章)所 在 地:省自治区直辖市填报日期:年 月 日受理日期:年 月 日国家食品药品监督管理局制填 报 说 明1组织机构代码按《中华人民共和国组织机构代
BJDA-D-(XK)(AJ)W-7-0·4· 受理编号:药品GMP认证申请书申请单位: (公章)所 在 地: 省、自治区、直辖市填报日期:年月日受理日期:年月日国家食品药品监督管理局制填 报 说 明1、组织机构代码按《中华人民共和国组织机构代码证》上的代码填写。2、生产类别:填写化学药、中成药、化学药及中成药,并同时在括弧内注明(原料药、中药提取、制剂),生物制品,体外诊断试剂,放射性药品,其
受理编号:药品GMP认证申请书申请单位:(公章)所 在 地:填报日期:年 月 日受理日期:年 月 日山东省食品药品监督管理局制填报说明1组织机构代码按《中华人民共和国组织机构代码证》上的代码填写2企业类型:按《企业法人营业执照》上企业类型填写三资企业请注明投资外方的国别或港澳台地区3生产类别:填写化学药化学原料药中成药中药提取生物制品体外诊断试剂放射性药品其它类(中药饮片药用辅料空心胶囊医
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BJDA-D-(XK)(AJ)W-16-03 北京市药品监督管理局药品GMP认证审批件 编号:企业名称生产地址认证范围受理编号受理日期检查时间检查人员认证结论证书编号证书有效期附件主送抄送备注北京市药品监督管理局年 月日附件:药品GMP认证检查缺陷项目企业名称北京亚威中药饮片有限认证范围中药饮片(毒性饮片)
药品cGMP认证cGMP是英文Current Good Manufacture Practices的简称即动态药品生产管理规范也翻译为现行药品生产管理规范它要求在产品生产和物流的全过程都必须验证为国际领先的药品生产管理标准cGMP是目前美欧日等国执行的GMP规范也被称作国际GMP规范cGMP规范并不等同于我国目前正在实行的GMP规范目前我国正在实行的GMP更注重的是硬件设施的改造而cGMP认证更注
药品GMP认证申报 药品生产质量管理规范认证申报申 报 人:××××制药有限申报人地址:×××市×××区××路××号联 系 人:×××联系人:0991-1234567 12345678991 ××××制药有限药品生产质量管理规范认证申报目录1《药品GMP认证
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