相关文档

• 含氮化合物陈传兵本科.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级腈酰胺肼硝基化合物胺叠氮化合物重氮化合物偶氮化合物第十三章 含氮化合物1Ⅰ硝基化合物一分类结构及命名1分类脂肪族硝基化合物芳香族硝基化合物R-NO2Ar-NO2伯硝基化合物仲硝基化合物叔硝基化合物一硝基化合物二硝基化合物多硝基化合物22结构硝基化合物 亚硝酸酯注意区别硝基化合物和亚硝酸酯两个氮氧键等价一个氮氧键为单键一个

• 烯烃陈传兵本科.ppt

  2?键的特征?键能23官能团异构2顺反异构在理化性质和生理活性上有区别1简单烯烃1-丙烯基a>bd<e E式四物理性质反式异构体>顺式异构体卤代反应2氢化热可以衡量不同烯烃的稳定性：反式烯烃比顺式稳定双键上取代基越多越稳定12（二）亲电加成反应环状卤 离子设计绿色化学产品第二步：原因一：甲基的给电子效应--- CSP2吸引电子能力比CSP3强 烷基有给电子作用使正电荷分散

• 含氮化合物.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级设计制作：隽桂才含氮化合物由硝酸和亚硝酸可以导出四类含氮的有机物即硝酸酯亚硝酸酯硝基化合物和亚硝基化合物硝酸 硝酸酯 硝基化合物亚硝酸 亚硝酸酯 亚硝基化合物硝基化合物 一 命

• 含氮化合物.ppt

  #

• 含氮化合物.ppt

  含氮化合物硝基化合物胺类化合物重氮和偶氮化合物1第一节硝基化合物一、结构：不能反应其真正的结构 分类：硝基取代芳环上的氢生成芳香族硝基化合物；硝基取代链烃分子中的氢生成脂肪族硝基化合物2NO2：强吸电子基团（诱导效应、共轭效应）结构与性质：1、α-H有酸性2、硝基被还原二、化学性质：3(一)、脂肪族硝基化合物1、还原反应：4 2、α活性H反应 （1）与碱作用生成盐（2）与羰基化合缩合5（二）、 芳

• 2.7.6含氮化合物.ppt

  含氮化合物 (一)氨氮 以游离氨(NH3)和离子氨(NH4)形式存在的氮 一纳氏试剂分光光度法??? 二水杨酸—次氯酸盐分光光度法??? 三电极法 四滴定法???(二)亚硝酸盐氮?? (三)硝酸盐氮?? (四)凯氏氮(有机氮)?? (五)总氮原理2K2[HgI4]3KOHNH3→NH2Hg2IO7KI2H2

• 10.含氮化合物.ppt

  肟： RC=NOHl-麻黄碱(1R2S)分类3：一元胺二元胺….哪一类胺2–甲乙氨基戊烷N原子:脂肪胺：伯﹥仲﹥叔 (氢键减少)2亲核性H2O < RNH2 < < OH – 3. 酰基化 (溶于水)加热鉴别三类胺脂肪族伯胺与HNO2反应生成重氮盐 N-亚硝基化合物（黄色油状或固体）用于鉴别三种不同结构的芳香胺芳胺（尤其是伯芳胺）极易氧化 例1——间位取代反应?季铵碱的生成：季铵盐位阻较

• 15含氮化合物.ppt

  第十五章含氮有机化合物§151 芳香族硝基化合物§1511 芳香族硝基化合物的命名、制法和结构对硝基甲苯2,4,6-三硝基甲苯 间二硝基苯 2,4,6-三硝基氯苯 用硝酸和浓硫酸进行硝化,是制取芳香族硝基化合物的最简便的方法例如: 结构硝基化合物有较高的偶极矩(CH3NO2? = 43D),键长测定指出:两个O原子和N原子之间的距离相等,比N=O长,比N-O短N原子及两个O原子均是SP2杂化，杂化

• 有机含氮化合物.ppt

  单击此处编辑母版标题样式单击此处编辑母版文本样式第二级第三级第四级第五级第十七章 有机含氮化合物 第一节 硝基化合物 第二节 胺 第三节 重氮与偶氮化合物 第一节 硝基化合物 (一) 硝基烷 (1) 硝基烷的制法 (2) 硝基烷的性质 (二) 芳香族硝基化合物 芳香族硝基化合物的制法 (2) 芳香族硝基化合物的物理性质 (3) 芳香族硝基化合物的化学性质(甲) 还原 (乙) 芳环上

• 14-1含氮化合物.ppt

  R-NO 亚硝基化合物R-C≡N 腈芳香族：多元硝基化合物多硝基化合物具有爆炸性 生成的负碳离子能够被硝基的强吸电子作用所稳定 历程：联苯胺重排 :付氏反应B. -NO2使酚羟基酸性增强应用：染料制药溶剂缓和的氧化剂 据-R的不同分为：脂肪胺芳香胺与伯仲叔醇或伯仲叔卤代烃不同 乙二胺NN-二仲丁基对苯二胺 氯化乙铵 （ ）氯化乙胺(×)乙胺盐酸盐 （ ） N-甲基-N-乙基-2-萘胺应