相关文档

• iso13485CE技术文件控制程序.doc

  深圳市力合医疗器械有限Shenzhen Leaguer Medical Instrument Co.技术文件控制程序 文件编号：LH-QP-30 版本： V 制定部门：技术部

• 技术文件控制程序.doc

  技术文件管理规定目的本程序规定了xxxx技术文件的控制程序以确保在各有关场所能得到及使用的技术文件都是有效的2适用范围本程序适用于技术文件(含电子版本)技术(含电子版本)样件的管理3工作程序流程职责责任部门工作要求相关文件记录开 始文件编制文件编制文件编号流程文件校对文件审核工艺审查 文件标准化 批准N Y文件下发 流程文件更改

• 技术性文件控制程序.doc

  #

• QP0502技术文件和资料控制程序.doc

  程序文件文件编号： QP0502文件版次： A/0技术文件控制程序文件页码： 4/ NUMS 4生效日期： 1目的本程序规定了技术文件的标识、编制、审批、分类、回收、处置、更改、归档和保管等要求,以确保体系有效运行起作用的各个场所使用有效版本的技术文件和并能及时从所有场所撤回失效和作废的文件,以防止误用2适用范围适用于技术文件和的管理活动3定义31

• ISO13485控制程序目录清单.doc

  标准文本：范围总则应用规范性引用文件术语和定义有源植入性医疗器械 有源医疗器械 忠告性通知 顾客抱怨 植入性医疗器械 标记 医疗器械 无菌医疗器械质量管理体系要求 总要求文件要求.1 总则.2 质量手册.3文件控制.4 记录控制管理职责 管理承诺 以顾客为焦点 质量方针 策划5. 质量目标5. 质量管理体系策划 职责权限和沟通5. 职责和权限5. 管理者代表5. 内部沟通管

• A程序文件(文件控制程序).doc

  1. 目的通过对质量环境和职业健康安全管理体系有关文件(包括体系适用的外来文件)的控制确保其有严格的分类编号编制审核批准评审发放保管及更改得到有效控制使的各项工作均能够依据正确的指示进行2. 适用范围适用于所有文件和其它有关的文件的控制文件可以是任何媒介形式如书面文件电子文件等3. 引用文件 3.1《管理手册》XG-MM-013.2《记录控制程序》XG-OP-04024. 主要职

• 万科地产项目技术文件控制程序.doc

  技术文件控制作业指引编制朱 蓓日期2002-8-23审核唐激扬日期2002-8-23批准刘荣先日期2002-8-23流 程 要 素流程目标：流程时间要求流程监控点数目流程主要责任岗位流程涉及职位数目修订记录日 期修订状态修改内容修改人审核人批准人2002-10-24A15.1.25.35.45.55.6.35.6.47朱 蓓唐激扬刘荣先2003-2-26A2345.15.3.25.3.

• 15图样和技术文件控制程序表格.doc

  图 样 入 库发 放 登 记 文件号：HQQR-15-01 NO：图 号名 称入库总份数入库日期发放日期发 送 部 门技 术生产部经 营质

• 文件控制程序.doc

  xxxx汽配有限文件编号P-08-11版 本 号A文件控制程序制 定单 位办公室发行日期2008.8.20页 次141．目的：对文件的使用方式加以规范进行协调统一的控制使质量体系能正确有效地运作2．范围：本厂质量体系运作中管理生产质量服务等方面有关的文件均须依本程序规定管理文件可以以文书或其他电子媒体方式呈现或储存3．权责： 3．1 各部门：文件变更申请以及负责本部门使用的作业指导

• 文件控制程序.doc

  发行版本：B 修改码：0 文件编号： 页码13文件控制程序1目的 对质量管理体系运行有关的文件进行控制确保各相关场所使用的文件均为有效版本2范围 适用于与质量管理体系运行有关的文件控制3职责总经理负责批准发布质量手册管理者代表负责审核质量手册批准发布其它质量管理文件技术质量部负责对相关程序文件的编制使用和保管技术