相关文档

• 嗅鞘细胞分离培养(1).doc

  嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法：1 显微解剖分离嗅球； 2 嗅球置于少量ACSF（人工脑脊液）中(4℃冰浴)，在解剖显微镜下，将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下，用ACSF洗2次；（用ACSF浸泡组织块，常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h）3 组织块用ACSF洗涤两遍：向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF，

• 嗅鞘细胞分离培养(1).doc

  嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法：1 显微解剖分离嗅球； 2 嗅球置于少量ACSF（人工脑脊液）中(4℃冰浴)，在解剖显微镜下，将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下，用ACSF洗2次；（用ACSF浸泡组织块，常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h）3 组织块用ACSF洗涤两遍：向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF，

• 嗅鞘细胞分离培养.doc

  嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法：1 显微解剖分离嗅球； 2 嗅球置于少量ACSF（人工脑脊液）中(4℃冰浴)，在解剖显微镜下，将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下，用ACSF洗2次；（用ACSF浸泡组织块，常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h）3 组织块用ACSF洗涤两遍：向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF，

• 嗅鞘细胞分离培养.doc

  嗅鞘细胞分离培养嗅鞘细胞分离有传统分离法：1 显微解剖分离嗅球； 2 嗅球置于少量ACSF（人工脑脊液）中(4℃冰浴)，在解剖显微镜下，将位于嗅球最外层的嗅神经层、嗅神经及包被的脑膜轻轻剥下，用ACSF洗2次；（用ACSF浸泡组织块，常温放置(室温低于26℃时采用)或4℃放置(室温高于26℃时采用)不超过2h）3 组织块用ACSF洗涤两遍：向装有组织块的EP管加入1ml含2*P/S 的ACSF，

• 嗅鞘细胞介绍(1).doc

  嗅鞘细胞简介嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点，它们都能促进轴突的再生，主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统，也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元，寿

• 嗅鞘细胞介绍(1).doc

  嗅鞘细胞简介嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点，它们都能促进轴突的再生，主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统，也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元，寿

• 嗅鞘细胞介绍.doc

  嗅鞘细胞简介嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点，它们都能促进轴突的再生，主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统，也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元，寿

• 嗅鞘细胞介绍.doc

  嗅鞘细胞简介嗅鞘细胞是目前所发现的极少数中枢神经系统可以再生的细胞之一。其特点为终身具有神经再生功能,还能够释放多种神经营养因子、神经粘附分子,被认为是髓鞘化能力最强的胶质细胞。逐渐用于治疗脊髓损伤。嗅鞘细胞与胶质细胞、许旺细胞在表现型上有共同点，它们都能促进轴突的再生，主要区别在于嗅鞘细胞不但存在于中枢神经系统，也存在于外周神经中。嗅黏膜中的神经元是唯一生后才生长并在成年时继续分化的神经元，寿

• 脂肪干细胞分离培养(1).doc

  脂肪干细胞分离培养1 向脂肪组织加入等体积2*P/S的PBS，充分混匀，彻底移除上清，上述步骤重复2次；2 用DMEM培养基（不含血清）把胶原酶I(collagenase I)储液稀释至001%（工作液浓度），把上述洗涤后的脂肪组织转移至新的50ml离心管，加入脂肪组织体积5倍的胶原酶I工作液浓度，用小剪刀把脂肪组织剪碎，用封口膜封口后，把置于37℃水浴锅中, 孵育30min，每隔5 min弹匀

• 脂肪干细胞分离培养(1).doc

  脂肪干细胞分离培养1 向脂肪组织加入等体积2*P/S的PBS，充分混匀，彻底移除上清，上述步骤重复2次；2 用DMEM培养基（不含血清）把胶原酶I(collagenase I)储液稀释至001%（工作液浓度），把上述洗涤后的脂肪组织转移至新的50ml离心管，加入脂肪组织体积5倍的胶原酶I工作液浓度，用小剪刀把脂肪组织剪碎，用封口膜封口后，把置于37℃水浴锅中, 孵育30min，每隔5 min弹匀